Negocios · 15/2/1994Actualizado: 16/10/2026 · 1 min de lectura
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está anunciando nueve reuniones públicas para promover la comprensión de su iniciativa de seguridad alimentaria recientemente anunciada.
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6Negocios · 17/9/2026
La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.
Leer el resumen →Negocios · 15/9/2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.
Leer el resumen →Negocios · 5/10/2026
La Administración de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se establece en la Ley de Reducción de la Carga de Papel de 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Dispositivos Respiratorios Protectoros--42 CFR 84. El propósito de esta recopilación de datos es permitir las actividades de certificación de aprobación de respiradores del 42 CFR parte 84.
Leer el resumen →Negocios · 16/9/2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública del Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos, en la que se discutirán las dimensiones científicas, clínicas y de salud pública de la secuenciación agnóstica de patógenos en relación con los esfuerzos de preparación y respuesta a emergencias, y se abordarán oportunidades, consideraciones de implementación y prioridades potenciales para la coordinación futura
Leer el resumen →Negocios · 16/9/2026
La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.
Leer el resumen →Negocios · 16/9/2026
La Oficina de Integridad en la Investigación (ORI) anuncia una oportunidad continua para entidades públicas y privadas no federales de presentar propuestas para co-sponsorizar conferencias, talleres, simposios, reuniones, mesas redondas o eventos similares (colectivamente, 'Eventos') con ORI. ORI co-sponsoriza un número limitado de Eventos con entidades no federales cada año. Las entidades potenciales deben haber demostrado interés y experiencia en la conducta responsable de la investigación o manejo de acusaciones de inadecuación en la investigación y deben estar dispuestas a contribuir de manera sustancial al Evento co-sponsorizado. Esta notificación supone a la notificación de oportunidad de co-sponsorización de ORI del 21 de octubre de 2022, publicada en el B.O.U.F. 87 FR 64067.
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