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Geschäft · 10.11.20261 Min. Lesezeit
Validation of Certain In Vitro Diagnostic Devices for Emerging Pathogens During a Section 564 Declared Emergency; Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff; Availability
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Zusammenfassung
The Food and Drug Administration (FDA or Agency) is announcing the availability of a final guidance titled "Validation of Certain In Vitro Diagnostic Devices for Emerging Pathogens During a Section 564 Declared…
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →