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Geschäft · 23.10.20261 Min. Lesezeit

Die Kommission hat die Kommission mit der Erhebung des Artikels 107 Absatz 1 Buchstabe a und dem Artikel 108 Absatz 2 Buchstabe c der Verordnung (EG) Nr. 1071/2008 in Kenntnis gesetzt.

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Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein vorgeschlagener Informationsbesatz an das Office of Management and Budget (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act eingereicht wurde...

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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