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Geschäft · 22.4.2024Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Sitzung des Wissenschaftsrats, Büro für Bereitschaft und Reaktionsfähigkeit

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

Gemäß dem Bundesberatungsgesetz (BBRG) kündigt das Zentrum für Krankheitenkontrolle und -verhütung (Zentrum für Krankheitenkontrolle und -verhütung, CDC) eine virtuelle Sitzung des Wissenschaftsrats, Büro für Bereitschaft und Reaktionsfähigkeit (Wissenschaftsrat, Büro für Bereitschaft und Reaktionsfähigkeit, BSC, ORR), die der Öffentlichkeit zugänglich ist. Es wird eine Frist für öffentliche Anmerkungen zur Verfügung gestellt.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 14.9.2026

CMS fordert Öffentliche Stellungnahme zu neuen Datenverfahren

Das Zentrum für Medicare und Medicaid-Dienste (CMS) möchte die Öffentlichkeit zu einer Stellungnahme einladen, nachdem es eine neue Sammlung von Daten vorschlägt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 müssen Bundesbehörden im Bundesregister eine Ankündigung über jede vorgeschlagene Sammlung von Daten (einschließlich jeder vorgeschlagenen Verlängerung oder Wiederherstellung eines bestehenden Sammlungsverfahrens) veröffentlichen und 60 Tage Zeit für öffentliche Stellungnahmen zur vorgeschlagenen Maßnahme zulassen. Interessierte Personen werden dazu aufgerufen, Kommentare zu den Schätzungen der Belastung, zu anderen Aspekten dieses Sammlungsverfahrens, einschließlich der Notwendigkeit und Nutzlichkeit des vorgeschlagenen Sammlungsverfahrens für die ordnungsgemäße Ausführung der Funktionen der Behörde, der Genauigkeit der geschätzten Belastung, Möglichkeiten zur Verbesserung der Qualität, Nutzlichkeit und Klarheit der zu sammelnden Daten sowie zur Verwendung automatisierter Sammlungsverfahren oder anderer Formen der Informationstechnologie zur Minimierung der Sammlungsbelastung, einzubringen.

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Geschäft · 5.10.2026

Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) lädt zum Kommentar zu einer geplanten Datenverfolgung ein

Die Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) hat im Rahmen ihrer Bemühungen, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nutzbarkeit von Regierungsinformationen zu maximieren, die allgemeine Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden die Möglichkeit eingeräumt, zu einem geplanten Informationenverfahren zu kommentieren, das gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 erforderlich ist. Dieser Aufforderung zum Kommentar steht ein geplantes Informationenverfahren zum Thema Atemschutzgeräte--42 CFR 84 zur Verfügung. Der Zweck dieser Datenverfolgung besteht darin, die Aktivitäten zur Zertifizierung von Atemschutzgeräten im Bereich 42 CFR Teil 84 zu ermöglichen.

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Geschäft · 28.9.2026

Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) lädt zum Kommentar zu einer geplanten Datenverfolgung ein

Die Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) hat im Rahmen ihrer Bemühungen, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nutzbarkeit von Regierungsinformationen zu maximieren, die allgemeine Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden die Möglichkeit, zu einem Kommentar zu einer fortlaufenden Informationenverfolgung, wie im Paperwork Reduction Act von 1995 vorgeschrieben, einzuladen. Diese Ankündigung lud zum Kommentar ein, eine geplante Informationenverfolgungsprojekt mit dem Titel

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Geschäft · 17.9.2026

Proposed Information Collection Activity: Diaper Distribution Demonstration und Forschungspilot

Das Büro für Gemeinschaftsdienste (BüG), Bundesamt für Kinder und Familien (BKKF), Bundesministerium für Gesundheit und Soziales, plant, die Daten zu verstehen, um die Notwendigkeit von Windeln für die Empfänger des Diaper-Distribution-Demonstrations- und Forschungspiloten (DDDP) fortzusetzen. Die Sammlung (Bundesbeauftragter für die Verwaltung des Budgets (BVM): 0970-0642) umfasst derzeit die Empfängerbericht und Empfängerumfrage. Keine Änderungen an dem Empfängerbericht geplant. Das BüG plant Änderungen an der Empfängerumfrage und plant, eine neue Organisationserhebung hinzuzufügen.

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Geschäft · 17.9.2026

FDA entscheidet über Ausnahme für medizinische Bildverstärker

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Entscheidung getroffen, die die endgültige Bestätigung einer teilweisen Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für medizinische Bildverstärker und/oder Diagnosegeräte sowie Computer-assistierte Triage- und Benachrichtigungsgeräte enthält, die im Dezember 2025 in der Bundesanzeiger veröffentlicht wurde. Diese Anzeige kündigte die FDA an, dass sie eine Petition erhalten hat, die eine Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für die folgenden allgemeine Gerättypen beantragte, wenn bestimmte Bedingungen in der Petition erfüllt sind: Software für computergestützte Diagnose bei verdächtigen Krebserscheinungen; medizinische Bildanalysegeräte; computergestützte Triage- und Benachrichtigungssoftware; und Software für computergestützte Diagnose und Erkennung. Die FDA hat die Petition in einer Antwort vom 1. April 2026 abgelehnt. Die FDA veröffentlicht diese Entscheidung gemäß den Vorschriften des Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz (Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz, FD&C-Gesetz).

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