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Geschäft · 17.7.2026Aktualisiert: 24.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Informationserhebungsaktivitäten der Agentur: vorgeschlagene Sammlung: öffentliche Kommentarantrag; Informationserhebungantrag Titel: nationale Practitioner-Datenbank für unerwünschte Informationen über Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister-45 CFR Teil 60 Regelungen und Formulare, OMB Nr. 0906-0081-Revision

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

In Übereinstimmung mit der Anforderung, dass die Öffentlichkeit über vorgeschlagene Datenerhebungsprojekte des Papierkürzungsakts von 1995 Stellung nehmen kann, kündigt HRSA pläne an, dem Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) eine nachstehend beschriebene Informationserhebungsanfrage (ICR) zu unterbreiten. Bevor die ICR bei OMB eingereicht wird, fordert die HRSA die Öffnung von Kommentaren der Öffentheit in Bezug auf die Belastungsschätzung unten oder einen anderen Aspekt der ICR.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 28.8.2026

Informationserhebungsaktivitäten der Agentur: vorgeschlagene Sammlung: öffentliche Kommentarantrag; Informationserhebungantrag Titel: Darlehensrückzahlungsprogramme des Nationalen Gesundheitskorps OMB Nr. 0915-0127-Revision

In Übereinstimmung mit der Anforderung zur Möglichkeit, öffentlich Stellung zu den vorgeschlagenen Datenerhebungsprojekten des Papierkampfverringerungsachts von 1995 Stellung zu nehmen, kündigt die HRSA Pläne an, dem Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) eine nachstehend beschriebene Informationserhebungsanfrage (ICR) vorzulegen. Bevor sie die ICR an die OMB vorlegt, bittet HRSA die Öffentlichkeit um Stellung zu der Schätzung der Belastung, unten oder anderen Aspekten der ICR.

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Geschäft · 8.9.2026

Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: vorgeschlagene Erhebung: öffentliche Kommentaranfrage; Informationserhebungsanfrage Titel: Datenerhebung des Amtes für Gesundheitsdienstleistungen, OMB Nr. 0906-0086-Revision

In Übereinstimmung mit der Anforderung, dass die Öffentlichkeit über die vorgeschlagenen Datenerhebungsprojekte des Dokumenteverminderungsgesetzes von 1995 Stellung nehmen kann, kündigt die HRSA Pläne an, dem Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) einen nachstehend beschriebenen Informationserhebungsanruf (ICR) zu übermitteln. Bevor die ICR an die OMB übermittelt wird, bittet die HRSA die Öffentlichkeit um Stellungnahmen zu der Belastungsschätzung, nachstehend oder zu jedem anderen Aspekt des ICR.

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Geschäft · 31.8.2026

Agentur Informationserhebungsaktivitäten; vorgeschlagene Erhebung; Kommentarantrag; Registrierung von Human Drug Compounding Outsourcing-Einrichtungen nach dem Bundesgesetz über Lebensmittel, Drogen und Kosmetika und zugehörigen Gebühren

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agentur bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, jede vorgeschlagene Sammling von Informationen einschließlich jeder vorgeschlagenenen Verlängerung einer vorhandenen Sammung von Informationen im Bunderechtsregister zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu geben. Diese Mitteilung fordert Kommentare über die Sammlungen von Informationen zur Registrierung von Outsourcing-Einrichtungen für menschliche Drogenverbindungen nach dem Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&

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Geschäft · 28.8.2026

Informationserhebungstätigkeiten der Agentur; vorgeschlagene Erhebung; Kommentarantrag; Qualitativfeedback zur Dienstleistungserbringung durch die Agentur

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agentur bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, jede vorgeschlagene Sammling von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagener Erweiterung einer vorhandenen Sammlungs von Informationen in das Federal Register zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu gewähren. Diese Mitteilung fordert Kommentare zu einer generischen Sammlungen von Informationen an, über die wir Absicht haben, Einblicke in Kunden- oder Interessengruppen wahrnehmungen, Erfahrungen und Erwart

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Geschäft · 31.8.2026

Die Kommission hat die Kommission mit der Erhebung von Informationen über die Einführung eines Systems zur Übermittlung von Daten und Berichten über die Abweichungen und Korrekturen in den Mitgliedstaaten unterzogen.

Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Kommentarstellung der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agenture bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, jede vorgeschlagene Sammling von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagener Erweiterung einer vorhandenen Sammlungen von Informationen in das Federal Register zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Kommentare als Antwort auf die Ankündigung zu gewähren. Diese Mitteilung fordert Kommentaren zur Informationsaufnahme im Zusammenhang mit Berichten über Entfernung und Korrektur von medizinischen und strahlungsstrahlenden Produkten, die vom Z

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Geschäft · 28.8.2026

Agentur Informationserhebungstätigkeiten; vorgeschlagene Sammlung; Kommentarantragung; Fokusgruppen und Interviews, wie sie von der Food and Drug Administration verwendet werden

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Erhebung bestimmter Informationen durch die Agentur bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, eine Mitteilung im Bundesstaatlichen Register über jede vorgeschlagene Erhebung von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagener Verlängerung einer vorhandenen Informationsammlung, zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu geben. Diese Mitteilung fordert Kommentare zur allgemeinen Erhebung der Fokusgruppeninformationen, wie sie von der FDA für alle FDA-regulierten Produkte verwendet werden.

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