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Geschäft · 24.7.2026Aktualisiert: 23.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Inventation im Besitz der Regierung zur Lizenz: Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutationsspezifische T-Zellrezeptoren für die gezielte Behandlung von akuter Myeloidleukämie (AML)

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Zusammenfassung

Die NCI sucht Forschungspartner oder Lizenznehmer für die Entwicklung von Mutationsspezifischen T-Zellrezeptoren für die gezielte Behandlung von AML.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 15.9.2026

MedGene Therapeutics erhält möglicherweise exklusive Lizenz für die Verwendung von Patentrechten für Zelltherapien zur Behandlung von HPV-16-Krebsarten

Das National Cancer Institute, ein Institut des National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, prüft die Verleihung einer exklusiven Patentlizenz für die Ausübung der Erfindungen in den in der Anlage zur Ergänzung dieser Ankündigung aufgeführten Patentrechten und Patentanmeldungen

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Geschäft · 2.9.2026

Aussichtliche Erteilung einer Exklusiven Patentlizenz: Entwicklung und Kommerzialisierung von Mifepristone und Analoga zur Behandlung von hypercortisolismusbedingten Insulinresistenzstörungen

Das National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, ein Institut der National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, erwägt die Gewährung einer Exklusivpatentlizenz für die Ausübung der Erfindung in den Patenten und Patentanmeldungen, die im Abschnitt "Zusatzinformationen" dieser Mitteilung aufgeführt sind, an Nulyn Science ("Nulyn"), eine in Paris (Frankreich) ansässige Firma.

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Geschäft · 31.8.2026

Genehmigung für die Notfallverwendung von drei Tierarzneimitteln zur Vorbeugung und Behandlung des Schraubwürms der Neuen Welt; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) gibt die Erteilung von drei Notfallgenehmigungen für neue tierische Produkte gemäß dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) bekannt. Die FDA hat eine EUA für ein Tierprodukt erteilt, wie von Zoetis Inc. gefordert wurde, um Infektionen durch Schraubwürm (Cochliomyia hominivorax; NWS) in Milchküken, Pferden, Schweinen, Schafen und Hirsen zu verhindern und zu behandeln. Die CDC hat eine EEZA für ein tierisches Produkt erteilt.

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Geschäft · 17.9.2026

FDA entscheidet über Ausnahme für medizinische Bildverstärker

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Entscheidung getroffen, die die endgültige Bestätigung einer teilweisen Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für medizinische Bildverstärker und/oder Diagnosegeräte sowie Computer-assistierte Triage- und Benachrichtigungsgeräte enthält, die im Dezember 2025 in der Bundesanzeiger veröffentlicht wurde. Diese Anzeige kündigte die FDA an, dass sie eine Petition erhalten hat, die eine Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für die folgenden allgemeine Gerättypen beantragte, wenn bestimmte Bedingungen in der Petition erfüllt sind: Software für computergestützte Diagnose bei verdächtigen Krebserscheinungen; medizinische Bildanalysegeräte; computergestützte Triage- und Benachrichtigungssoftware; und Software für computergestützte Diagnose und Erkennung. Die FDA hat die Petition in einer Antwort vom 1. April 2026 abgelehnt. Die FDA veröffentlicht diese Entscheidung gemäß den Vorschriften des Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz (Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz, FD&C-Gesetz).

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