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Geschäft · 10.8.2026Aktualisiert: 23.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Die Kommission hat die Kommission mitgeteilt, dass sie in der Lage ist, die Ergebnisse des Berichts über die Anwendung dieser Richtlinie zu überprüfen.

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Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt eine bevorstehende öffentliche Beratungs- und Beiratssitzung des Molekular- und Klinischen Genetikpanels des Medical Devices Advisory Committee (die Kommission) bekannt.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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