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Geschäft · 19.8.2026Aktualisiert: 23.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Informationserhebungsaktivitäten der Agentur: Überprüfung und Genehmigung bei OMB; öffentliche Kommentaranfrage; Gesundheitsberuf Studentendarlehenprogramm, Darlehen für benachteiligte Studentenprogramm, Grundversorgungsdarlehen Programm und Nursing Student Loan Program Administrative Requirements, OMB Nr. 0906-0088-Erweiterung

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

Im Einklang mit dem Gesetz zur Verringerung der Papierkramme von 1995 hat die HRSA dem Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) eine Informationserhebungsanfrage (ICR) zur Überprüfung und Genehmigung vorgelegt. Die während der ersten öffentlichen Überprüfung dieser ICR eingegangenen Kommentare werden OMB zur Verfügung gestellt. OMB wird weitere Kommentaren der Öffentlichkeit während der Überprüfung- und Genehmigungszeit annehmen. OMM kann nur nach Ablauf der 30-tägigen Kommentarfrist für diese Mitteilung über die ICR der HRSA handeln.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 14.9.2026

Proposed Collection; 60-Tägiger Kommentarwunsch; NIH Elektronisches Antragssystem für NIH-Zertifikate der Vertraulichkeit (CoC)

Die National Institutes of Health (NIH) veröffentlicht im Rahmen der Vorschriften des Paperwork Reduction Act of 1995 eine 60-tägige Frist für öffentliche Kommentare zu vorgeschlagenen Datenverarbeitungsprojekten. Die Veröffentlichung erfolgt im Rahmen des Office of Science Policy (OSP) im Office of the Director (OD) der NIH, um die Projekte an das Office of Management and Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung vorzulegen.

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Geschäft · 16.9.2026

FDA-Innenbeirat für Mikrobiologiegeräte: Öffentliche Anhörung zum Pathogen-Agnostischen Sequenzierungsverfahren

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Medikamentaufsichtsbehörde FDA hat eine öffentliche Anhörung des Mikrobiologiegerätebeirats des Medizinproduktausschusses (FDA) angekündigt. Der Beirat soll Empfehlungen und Vorschläge zur Überprüfung der wissenschaftlichen, klinischen und öffentlichen Gesundheitsaspekte der Verwendung pathogen-agnostischer Sequenzierung im Zusammenhang mit Notfallvorbereitung und -reaktionen abgeben. Die öffentliche Anhörung soll die Vorbereitung auf lokale und nationale Ausbrüche, bekannte und unbekannte Pathogene abdecken. Die Anhörung ist Teil der Anforderung des Food and Drug Omnibus Reform Act of 2022 (FDORA). Die öffentliche Anhörung ist öffentlich zugänglich und die FDA führt eine öffentliche Anhörungsdokumentation ein.

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Geschäft · 16.9.2026

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Sammlung von Informationen vorgeschlagen, die der Büro für Verwaltungsaufgaben (OMB) für Überprüfung und Genehmigung unter dem Paperwork Reduction Act von 1995 zur Genehmigung vorgelegt hat. Die FDA möchte die Öffentlichkeit zu einer Stellungnahme auffordern.

Die FDA hat eine Sammlung von Informationen vorgeschlagen, die zur Überwachung von Abweichungen von biologischen Produkten und Zell-, Geweb- und Zellbasenprodukten in der Herstellung eingereicht werden soll. Die FDA möchte die Öffentlichkeit zu einer Stellungnahme auffordern, um die Sammlung von Informationen zu überprüfen und zu genehmigen.

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