Geschäft · 9.9.2026Aktualisiert: 19.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Bestätigung der Regulierungsprüfungszeitraum für Zwecke der Patentverlängerung; ANZUPGO
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Zusammenfassung
Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA oder die Behörde) hat den Regulierungsprüfungszeitraum für ANZUPGO festgelegt und dieses Mitteilungsblatt als erforderlich gemäß Gesetz veröffentlicht. Die FDA hat die Bestätigung aufgrund der Einreichung einer Antragstellung an den Direktor des U.S. Patent- und Markenamt (USPTO), Bundeshandelsministerium, für die Verlängerung eines Patentanspruchs, der menschliche Arzneimittelprodukte beinhaltet.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →