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Geschäft · 18.6.20091 Min. Lesezeit
Oral Dosage Form New Animal Drugs; Toceranib
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Zusammenfassung
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect the original approval of a new animal drug application (NADA) filed by Pharmacia & Upjohn Co., a Division of Pfizer, Inc. The NADA provides for the veterinary prescription use of toceranib phosphate tablets in dogs for treatment of recurrent, cutaneous mast cell tumors.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Food and Drug AdministrationOriginalquelle öffnen →