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Geschäft · 19.11.20091 Min. Lesezeit
New Animal Drugs for Use in Animal Feeds; Melengestrol; Monensin
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Zusammenfassung
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pharmacia & Upjohn Co., a Division of Pfizer, Inc. The supplemental NADA provides for use of the same increased dose levels approved for single-ingredient Type C medicated feeds for heifers fed in confinement for slaughter containing melengestrol acetate or monensin in two-way, combination drug Type C medicated feeds containing melengestrol acetate and monensin.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Food and Drug AdministrationOriginalquelle öffnen →