Technologie · 17.9.2026Aktualisiert: 18.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Empfehlungen für die Entwicklung von Blutentnahmeeinrichtungen, -verarbeitung und -speicherungssystemen zur Herstellung von Blutkomponenten mittels Buffy-Koat-Methode; Richtlinien für die Industrie; Verfügbarkeit
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Zusammenfassung
Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA oder Agentur) kündigt die Verfügbarkeit einer endgültigen Richtlinie mit dem Titel
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →