Geschäft · 25.9.2026Aktualisiert: 18.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Dermatologische und Augenmedikamente-Advisory-Committee: Ankündigung einer Sitzung; Einführung eines öffentlichen Verfahrens; Anfrage nach Kommentaren - Zulassungsantrag (NDA) 219694 für Atropinsulfat-Augenlösung, 0,01%
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Zusammenfassung
Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) kündigt eine zukünftige öffentliche Sitzung der Dermatologischen und Augenmedikamente-Advisory-Committee (die Kommission) an. Die Kommission ist für die Überprüfung von Medikamenten für die Haut- und Augenheilkunde zuständig und soll in der zukünftigen Sitzung über einen Zulassungsantrag für Atropinsulfat-Augenlösung, 0,01 % beraten.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →