Geschäft · 29.9.2026Aktualisiert: 18.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Sammlung von Informationen vorgeschlagen, die der Büro für Verwaltungsaufgaben (OMB) für Überprüfung und Genehmigung unter dem Papierverarbeitungsreduktionsgesetz (PPRG) eingereicht wurde
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Zusammenfassung
Die FDA hat eine Sammlung von Informationen vorgeschlagen, die zur Überprüfung und Genehmigung unter dem PPRG eingereicht wurde. Die FDA möchte Informationen zur Einreichung von Petitionen zur Lebensmittelzusatzstoffe, Farbstoffe (einschließlich Etikettierung) sowie zur Einreichung von Informationen in einem Master-Datei zur Unterstützung von Petitionen sowie zur elektronischen Einreichung mit dem FDA-Formular 3503 einholen.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →