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Ophthalmic and Topical Dosage Form New Animal Drugs; Furazolidone Aerosol Powder
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Zusammenfassung
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Fort Dodge Animal Health, a Division of American Cyanamid Co. The supplemental NADA provides for removal of that portion of the approval reflecting topical cattle use of furazolidone aerosol powder.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Food and Drug AdministrationOriginalquelle öffnen →