BN Business News
Business Mapsتحليلات الأعمال⌕ البحث في Business News
أضف شركتك →

الأعمال · 30‏/1‏/2026محدّث: 24‏/10‏/2026 · 1 دقائق للقراءة

برنامج مستقبل مركز الابتكار في الأمراض النادرة من وكالة الأمن والصحة؛ طلب للملاحظات

الملخص

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن طلب التعليقات التالي لسلسلة ورشة عمل عامة مستقبلية بعنوان "مؤتمر ابتكار الأمراض النادرة والعلوم والاستكشاف (RISE). " الغرض من هذه الورشات العامة هو التركيز على التحديات التي هي شائعة لأمراض متعددة أو فئة من الأمراض ، وتقدم العلم المتطور لها حلول مبتكرة. ستركز الورشة بشكل أساسي على القضايا المتعددة أو الشائعة ولن تتركز على أي منتج محدد قيد المراجعة من قبل الوكالات. ترحب الوكالية

اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Food and Drug Administrationافتح البيان الأصلي →

استكشف الموضوعات

تحليلات الأعمال →
6

الأعمال · 28‏/8‏/2026

نشاطات جمع معلومات الوكالة؛ تجميع المقترح؛ طلب التعليق؛ ردود الفعل المؤهلة على تقديم خدمات الوكالات

إدارة الأغذية والدواء (FDA أو وكالة) تعلن فرصة للتعليق العام على المجموعة المقترحة من بعض المعلومات من قبل الوكالة. بموجب قانون تقليل الورق لعام 1995 (PRA) ، تطلب من الوكالات الفيدرالية نشر إشعار في السجل الاتحادي بشأن كل مجموعة مقترحة للمعلومات، بما في ذلك كل امتداد مقترح لمجموعة موجودة للمعلومات ، ولتسمح بـ 60 يوما للنظر العام ردا على الإشعار. هذا الإشارة يطلب التعليقات على مجموعة عامة من المعلومات التي نعتزم من خلالها البحث عن رؤى حول تصورات العملاء أو المتعاملين أو الخبرات والت

اقرأ الملخص →

الأعمال · 26‏/8‏/2026

نشاطات جمع المعلومات للوكالة؛ اقتراحات جمعها؛ طلب التعليقات؛ مزاعم سوء السلوك التنظيمي التي تم تقديمها طوعاً إلى مركز الأجهزة والصحة الإشعاعية

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن فرصة للتعليق العام على جمع بعض المعلومات المقترحة من قبل الوكالات. بموجب قانون تقليل الوثائق لعام 1995 (PRA) ، تطلب من الوكاليتين الاتحادية نشر إشعار في السجل الاتحادي بشأن كل مجموعة مقتراحة من المعلومات، بما في ذلك كل تمديد مقترح لمجموعة موجودة من للمعلومات، وتوفير 60 يوماً للنظر العام رداً على الإشعار. يطلب هذا الإشارة التعليقات على مزاعم سوء التصرف التنظيمي المقدم طوعياً إلى مركز الأجهزة والصحة

اقرأ الملخص →

الأعمال · 4‏/9‏/2026

التقدم في تطوير منتجات الأدوية النباتية؛ طلب المعلومات

تقوم إدارة الأغذية والدواء (FDA أو الوكالة) بفتح صفحة عامة لطلب التعليقات على جهود FDA لتعزيز تطوير منتجات الأدوية النباتية (BDPs). تقوم FDA بنشر هذا الطلب للحصول على معلومات لفهم أفضل وجهات نظر أصحاب المصلحة حول حالة تطویر BDP في الولايات المتحدة والتحديات التي تواجهها وحلول محتملة لجمع المعلومات المطلوبة من قبل قانون الأغذيات والادوية والتجميل الفيدرالي (قانون FD&C).

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

التعاون الدولي بشأن تنسيق المتطلبات التقنية لتسجيل الأدوية البيطرية؛ دراسات لتقييم سلامة بقايا الأدواء البيطريه في الغذاء البشري: اختبار الإنجاب (المراجعة 1) ؛ إرشادات لصناعة؛ الوصول إلى المواد الغذائية

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر توجيه نهائي للصناعة (GFI) #1515) (VICH GL22(R)) بعنوان "دراسات لتقييم سلامة بقايا الدواء البيطري في الأطعمة البشرية: اختبار التكاثر (تجديد 1)." تم تطوير هذا الإرشاد للاستخدام البيطاري من قبل التعاون الدولي للتنسيق بين المتطلبات التقنية لتسجيل المواد الطبية البيطرية. يهدف هذا الإرشاد إلى ضمان التنسيق الدولي لاختبارات التكاث المناسبة لتقيّم الآثار على التكاھ

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

التعاون الدولي بشأن تنسيق المتطلبات الفنية لتسجيل الأدوية البيطرية؛ دراسات لتقييم سلامة بقايا الأدواء البيطريه في الأغذية البشرية: اختبار السموم الجينية (المراجعة 2) ؛ إرشادات لصناعة؛ الوصول إلى المواد الغذائية

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر توجيه نهائي للصناعة (GFI) #116 (VICH GL23(R2)) بعنوان "دراسات لتقييم سلامة بقايا الأدوية البيطرية في الغذاء البشري: اختبار السموم الجينية (تجديد 2)." وقد وضعت هذه التوجيه لاستخدامها في مجال الطب البيطري من قبل التعاون الدولي بشأن تنسيق المتطلبات الفنية لتسجيل الأدويات البيطريه (Vich). هدف هذا الإرشاد هو ضمان التنسيق الدولي للاختبارات السمومي للقائمين

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

إصدار بطاقة مراجعة الأولوية؛ منتج للأمراض النادرة للطفولة؛ GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-opnr)

إدارة الأغذية والدواء (FDA) تعلن عن إصدار قسيمة مراجعة أولوية إلى رعاية طلب منتج مرض الأطفال النادر. يسمح قانون الأغذيات والعقاقير والمستحضرات الفيدرالي (FD&C Act) بمنح FDA تصريحات لإعطاء قسوم مراجعة الأولوية إلى الرعاة لتطبيقات المنتجات الصغار النادرة المعتمدة التي تلبي معايير معينة. يلزم من الوكالة نشر إشعار عن منح قسيمة الاستعراض الأولوي. قررت الوكالات الأمريكية للأغذية والإضافة أن GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-op

اقرأ الملخص →