BN Business News
أضف شركتك →
تجري حاليًا ترجمة هذا المقال. نعرض مؤقتًا النسخة الأصلية باللغة الإنجليزية.

الأعمال · 11‏/3‏/20201 دقائق للقراءة

Scientific and Ethical Considerations for the Inclusion of Pregnant Women in Clinical Trials

ترجمة آلية محلية · اللغة الأصلية للمصدر

الملخص

The Food and Drug Administration (FDA, the Agency, or we) is announcing the following public meeting entitled "Scientific and Ethical Considerations for the Inclusion of Pregnant Women in Clinical Trials." The meeting will be convened by Duke University's Robert J. Margolis, Center for Health Policy (Duke-Margolis) and supported by a cooperative agreement with FDA. The meeting is intended to gather industry, patient, clinician, researcher, institutional review board, ethicist, professional society and other stakeholder input on the scientific and ethical issues that surround the inclusion of pregnant women in clinical trials for drug development.

اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Food and Drug Administrationافتح البيان الأصلي →

استكشف الموضوعات

تحليلات الأعمال →