الأعمال · 29/7/2026محدّث: 22/10/2026 · 1 دقائق للقراءة
الملخص
تخطط إدارة الأغذية والدواء (FDA) لتوسيع وظائفها الرئيسي في جميع أنحاء الوكالة. هذه التغييرات ستقلل من الإفراجات وتحسين الكفاءة وتقدم التنظيم لخدمة الجمهور الأمريكي بشكل أفضل.
استكشف الموضوعات
تحليلات الأعمال →إشارات الأعمال ذات الصلة
6الأعمال · 16/9/2026
تعلن إدارة الغذاء والدواء (FDA, الوكالة, أو نحن) عن أن مجموعة من المعلومات المقترحة قد تم تقديمها لمراجعة وتصديق من قبل جهاز إدارة المالية (OMB) بموجب قانون التقليل من الأعمال الكتابية لعام 1995.
اقرأ الملخص →الأعمال · 9/9/2026
تعلن إدارة الغذاء والدواء (FDA أو الوكالة) عن فرصة للتعليق العام على اقتراح جمع معلومات معينة من قبل الوكالة. يُطلب من الوكالات الفيدرالية نشر إشعار في السجل الفيدرالي بشأن كل إجراء اقتراح لجمع المعلومات، وسماح بمدة 60 يومًا للتعليق العام في استجابة للإشعار.
اقرأ الملخص →الأعمال · 4/9/2026
تقوم إدارة الأغذية والدواء (FDA أو الوكالة) بفتح صفحة عامة لطلب التعليقات على جهود FDA لتعزيز تطوير منتجات الأدوية النباتية (BDPs). تقوم FDA بنشر هذا الطلب للحصول على معلومات لفهم أفضل وجهات نظر أصحاب المصلحة حول حالة تطویر BDP في الولايات المتحدة والتحديات التي تواجهها وحلول محتملة لجمع المعلومات المطلوبة من قبل قانون الأغذيات والادوية والتجميل الفيدرالي (قانون FD&C).
اقرأ الملخص →الأعمال · 3/9/2026
وقد حددت إدارة الأغذية والدواء (إف.دي.أو الوكالة) أن فينافن مع كودين رقم 3 (أكيتامينوفن؛ كودايين فاسفات) كبسولات شفوية، 325 ملليغرام (مغ) و 30 مغ، وفينافين مع كوديين رقم 4 (أكتامينوفين؛ كودييني فسفات) كبسول شفوية ، 325 مغ و 60 مغ ، لم يتم سحبها من البيع لأسباب السلامة أو فعالية. هذا التحدد سوف يسمح لـ FDA بموافقة تطبيقات دواء جديدة مختصرة (اندات) لفينافن ومع كودِين رقم3 (أك
اقرأ الملخص →الأعمال · 2/9/2026
إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر توجيه نهائي للصناعة (GFI) #1515) (VICH GL22(R)) بعنوان "دراسات لتقييم سلامة بقايا الدواء البيطري في الأطعمة البشرية: اختبار التكاثر (تجديد 1)." تم تطوير هذا الإرشاد للاستخدام البيطاري من قبل التعاون الدولي للتنسيق بين المتطلبات التقنية لتسجيل المواد الطبية البيطرية. يهدف هذا الإرشاد إلى ضمان التنسيق الدولي لاختبارات التكاث المناسبة لتقيّم الآثار على التكاھ
اقرأ الملخص →الأعمال · 2/9/2026
إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر توجيه نهائي للصناعة (GFI) #116 (VICH GL23(R2)) بعنوان "دراسات لتقييم سلامة بقايا الأدوية البيطرية في الغذاء البشري: اختبار السموم الجينية (تجديد 2)." وقد وضعت هذه التوجيه لاستخدامها في مجال الطب البيطري من قبل التعاون الدولي بشأن تنسيق المتطلبات الفنية لتسجيل الأدويات البيطريه (Vich). هدف هذا الإرشاد هو ضمان التنسيق الدولي للاختبارات السمومي للقائمين
اقرأ الملخص →