欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245644
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245644
BUSINESS NEWS
搜索 Business News
按标题或摘要查找文章。
企业专区创建免费企业资料 →
IAEA完成了在巴基斯坦的国际物理保护顾问服务任务
IAEA完成了在巴基斯坦的国际物理保护顾问服务任务，任务主要负责核安全和防护工作。
"金融稳定合作理事会"第二十五次会议
金融稳定合作理事会第二十五次会议
欧盟居民超过90%的旅行都是在欧盟内部
2025年，欧盟居民的个人和专业旅行人数达到12亿，同比2024年增长1.4%，增加了1700万次旅行。其中，国内旅行人数达8.48亿，占总数的70%
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245980
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245980
第25次金融稳定合作理事会会议
第25次金融稳定合作理事会会议的详细信息尚未提供。
CMORG 举行行业级云服务中断模拟演练
跨市场运营应急响应小组 (CMORG) 日前 (2026 年 10 月 8 日) 完成其两年一次的模拟演练活动 SIMEX26, 本次演练重点模拟全球云服务中断。
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245997
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245997
国际评级机构Fitch再次确认澳大利亚AAA信用评级
国际评级机构Fitch刚刚再次确认澳大利亚的AAA信用评级，这是对澳大利亚强大经济基础和政府负责任经济政策的又一次肯定。
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245698
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245698
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245423
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245423
关于儿童调查计划 (PIP) 的意见/决定:Fabhalta,iptacopan,决策类型:PM:关于修改已达成的PIP申请的决定,治疗区域:脏和尿路疾病,PIP号:EMA/PE/0000245173
关于儿童检查计划 (PIP) 的意见/决定:Fabhalta,iptacopan,决策类型:PM:关于修改已达成的PIP申请的决定,治疗领域:脏和尿路疾病,PIP麻木...
英国药典管理局关于伊那喃苯胺、西达唑苯胺、脱碱嘧啶的儿童研究计划审查结果
英国药典管理局对伊那喃苯胺、西达唑苯胺、脱碱嘧啶的儿童研究计划审查结果为通过，决定允许对该药物进行修改后的儿童研究计划的审批。
欧洲经济联盟2026年"自然自卫"照片大赛获奖者公布
鸟在排水管中走垃圾,以帮助自然能够从森林火灾中恢复过来. 这些只是今天宣布的两张获奖照片,
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245146
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000245146
欧洲药典管理局关于阿加美和瓦莫罗隆的儿童研究计划审查结果
欧洲药典管理局对阿加美和瓦莫罗隆的儿童研究计划进行审查，结果为批准，适用于先天性、家族性和遗传性疾病的治疗。
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000242381
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000242381
修改"资格抵押金价格"
修改"资格抵押金价格"
欧洲药典管理局关于Emgality和Galcanezumab的儿童研究计划修改申请的意见
欧洲药典管理局对Emgality和Galcanezumab儿童研究计划修改申请的意见已经出台，决定将研究计划修改为适应手术和医疗程序的需求。
《合格担保物价格修正案》修正公告
《合格担保物价格修正案》修正公告内容尚未披露。
欧洲药典管理局关于尼尔梅多、贝佩多酸（ETC-1002）儿童研究计划（PIP）修改申请的意见
欧洲药典管理局对尼尔梅多、贝佩多酸（ETC-1002）儿童研究计划（PIP）修改申请的意见已出台，决定将修改计划纳入原有计划。
新加坡准备加强烟雾应对措施
新加坡准备加强烟雾应对措施，包括在烟雾指数达到危险水平时关闭学校和工作场所。
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000241641
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000241641
EMA关于Aimovig（Erenumab）儿童研究计划（PIP）的意见/决定：修改已同意的PIP申请
欧洲药品管理局（EMA）对Aimovig（Erenumab）儿童研究计划（PIP）的意见/决定是关于修改已同意的PIP申请的决定，涉及外科和医疗程序的治疗领域，PIP编号为EMA/PE/0000242151。
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000243984
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000243984
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000242247
欧洲药品管理局文件编号：EMA/PE/0000242247
关于儿童医疗调查计划 (PIP) 的意见/决定:Enerzair Breezhaler, Indacaterol (acetate),mometasone (furoate),glycopyrronium bromide,决策类型:PM:关于修改已达成的PIP申请的决定,治疗区域:呼吸系统,胸部和腹疾病,PIP号码:EMA/PE/0000244179
关于儿童调查计划 (PIP) 的意见/决定:Enerzair Breezhaler, Indacaterol (acetate),mometasone (furoate),glycopyrronium bromide,决策类型:PM:关于修改...
烟雾情况更新（2026年10月9日）
2026年10月9日，空气质量指数（AQI）为123，新加坡国家环境局（NEA）发布了关于烟雾情况的更新。
FSB报告评估了各国公共部门救助机制
FSB报告发现，很少有成员国在银行解散或破产时，能够为大型系统性银行提供可信的公共部门救助机制。
奥地利建立了放射性紧急管理学校
奥地利建立了放射性紧急管理学校，学校将从教室转变为实践场地，提供放射性紧急管理培训，帮助学校和社区应对放射性事故的紧急情况。
摩洛哥和俄罗斯磷酸盐肥料; 全面五年审查的安排
欧盟委员会此次发出通知，宣布磷酸盐肥料从摩洛哥和俄罗斯的反补贴税收令的全面审查，根据1930年关税法案，旨在确定是否应废除这些税收令。
美国国际贸易委员会决定不审查DRAM设备调查终止决定
美国国际贸易委员会宣布不审查一项初步决定（Order No. 31），该决定终止了针对某些动态随机存取存储器（DRAM）设备、包含这些设备的产品以及这些设备的组件的调查。
某些水晶磨皮系统及其组件; 美联社联邦巡回法院关于专利过期的裁决导致调查无效的通知
美国国际贸易委员会的最终裁决已被美国联邦巡回法院裁定无效，调查因此无效。
美国核能管理委员会将召开医疗同位素咨询委员会会议
美国核能管理委员会将于2026年10月26-27日举行医疗同位素咨询委员会的虚拟会议，讨论会议议程。
美国核电监管委员会发布《环境影响评价报告》征求公众意见
美国核电监管委员会 (NRC) 正在发布一份《环境影响评价报告》 (EIS) 草案征求公众意见。这份草案报告是对 Fermi America 提交的《联合许可证》 (COL) 申请的回应。
NCUA 公布修订国民信用联邦会计报告（Form 5300）征求意见
美国国家信用联盟（NCUA）已批准发布修订国民信用联邦会计报告（Form 5300）的征求意见。修订内容包括收集有关某些数据的信息。
美国环境保护局 (EPA) 确定密歇根州伯里恩县和穆斯基根县非达标地区已达到 2015 年臭氧国家环境空气质量标准
美国环境保护局 (EPA) 根据《清洁空气法案》 (CAA) 确定密歇根州伯里恩县和穆斯基根县非达标地区已达到 2015 年臭氧国家环境空气质量标准。
环境影响陈述; 可用性公告
环境影响陈述的可用性公告。
麻醉品管制物质表: 将 O-Desmethyltramadol 移至一级管制; 补充
美国药物管制管理局于2026年8月12日发布了一项临时令状，将 O-Desmethyltramadol 移至一级管制物质表。
弗拉迪米尔·罗曼诺夫律师事务所; 判决和命令
弗拉迪米尔·罗曼诺夫律师事务所发布了一个名为"Vladimir Romaniv, P.A.; Decision and Order"的通知。
L Krenk DBA Maui Clinic Pharmacy; 决定和命令
L Krenk DBA Maui Clinic Pharmacy 的决定和命令。
亚历山德拉·R·洛夫克，A.P.R.N.；裁决和命令
本通知是自动从来源获取的。
《管制物质表》: 取消某些丁巴唑制剂豁免资格
美国药物管制局（DEA）决定撤销某些非麻醉药处方产品豁免资格，这些产品目前列入了美国药物管制局的豁免处方产品表，但其国家药品编码...
国家过敏和传染病研究所关于严重热血症综合征病毒抗原特异性抗体的专有许可申请
国家过敏和传染病研究所正在考虑授予一项专有、可转让的专利许可，用于针对严重热血症综合征病毒抗原的特异性抗体及其应用。
美国国家过敏和传染病研究所; 关于闭门会议的公告
美国国家过敏和传染病研究所将举行闭门会议, 会议内容将涉及与疾病控制和预防中心的合作事宜。会议将于2024年3月14日在美国马里兰州贝塞斯达举行。
食品和药物管理局召开食品批次追溯性会议
食品和药物管理局(FDA)宣布召开名为《食品批次追溯性挑战和解决方案》的公开会议。会议的目的是为食品批次追溯性提供一个讨论平台。
某些食品的额外追溯性记录的要求: 对某些零售食品经营场所和餐厅的执法政策; 对行业的草案指南; 可用性
美国食品药品管理局(FDA, 我们, 或机构)宣布了一份名为“某些食品的额外追溯性记录的要求: 执法政策…的行业草案指南的可用性
美国证券交易委员会: 提议收集机构信息; 公众意见征求
美国证券交易委员会提议收集机构信息，征求公众意见。
医疗器械;免疫学和微生物学设备;血细胞增殖激素包装器的分类
美国食品药品管理局（FDA）将血细胞增殖激素包装器分类为Ⅱ类（特殊控制）。该设备类型适用的特殊控制措施将在此订单中被识别并将被...
医疗器械;心血管器械;婴儿脉率和氧饱和度监测器用于非处方药品分类
美国食品药品监督管理局(FDA)将婴儿脉率和氧饱和度监测器分类为非处方药品类II(特殊控制)。该类别适用于该类设备