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2026/9/16

微生物设备审查委员会的医学设备审查委员会专家小组会议; 公告; 公开文件的设立; 评论请求-无病原体依赖的序列化

美国食品药品监督管理局(FDA)宣布将举行微生物设备审查委员会的专家小组会议。该委员会将为FDA提供建议和建议,特别是关于无病原体依赖的序列化在应急准备和应对努力中的科学、临床和公共卫生方面的使用。会议将对当地和国家爆发、已知病原体或未知病原体的使用进行讨论。会议是为了满足2022年食品药品整合改革法(FDORA)的部分要求,会议将对公众开放。FDA将建立一个公众评论文件。

2026/9/16

《公共卫生服务法第362和365条的继续施行令》

《中心疾病控制与预防中心》(CDC)宣布将继续施行《公共卫生服务法第362和365条的继续施行令》,并将其相关规定继续施行,直到2026年10月11日下午4点59分以东部夏令时(EDT)为止。

2026/9/16

国有发明;可许可

美国国家卫生研究院(NIAID)宣布将发明列入许可范围,旨在促进政府资金支持的研究成果快速商业化。该发明属于美国政府机构所有,适合向公司许可使用。

2026/9/16

国民健康保险计划;HCPCS级II编码系统公众会议(2026年第二次)

国民健康保险计划于2026年第二季度举行了关于HCPCS级II编码系统的第二次公众会议,讨论了CMS初步编码、国民健康保险类别和国民支付决定,若适用,用于非药品和非生物性物品和服务的HCPCS级II编码集的新修订,若适用,以及如何注册参加会议。

2026/9/16

《信息收集活动审批程序》; 公告

《1995 年 paperwork 减少法》和其执行条例下,FRA seeking 信息收集活动审批的批准。FRA 在提交该 ICR 到 Office of Management and Budget (OMB) 批准之前,正在征求公众意见,特别是关于 ICR 中列出的活动的特定方面。

2026/9/16

《联邦-州性失业补偿(UC)计划》数据可用性; 《劳动部(DOL)或部长部》发布此最后规则,要求州性失业补偿信息的披露给联邦官员,以便于UC计划的监督和审计。该规则将确保联邦官员,包括劳动部的审计局(DOL-OIG),能够从州性失业补偿机构获得所需信息,以确保UC计划的合法监督,并对州性失业补偿机构要求识别和解决UC计划中的欺诈行为。

《劳动部》发布最后规则,要求州性失业补偿机构披露其信息,以便于联邦监督和审计。该规则将帮助确保州性失业补偿机构遵守法规。

2026/9/15

新车销量,2026年7月

加拿大7月新车销量为176,156辆,同比下降2.0%,但按美元计,同比增长1.6%。

2026/9/15

零售业, 2026年7月

2026年7月, 零售业销售额(不含石油、石油制品、其他烃类和不含油籽和谷物)增加了0.3%。