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科技 · 2026/10/141 分钟阅读

EMA关于Tevimbra和Tislelizumab的儿童研究计划(PIP)意见/决定:批准豁免所有年龄组所有用途

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欧洲药品管理局(EMA)对Tevimbra和Tislelizumab的儿童研究计划(PIP)做出决定,批准豁免所有年龄组所有用途。

来源原始语言: EMA — Paediatric Investigation Plans打开原始公告 →

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