商业 · 2026/9/10
FDA将植入性膀胱括约肌电流设备分类为II类（特殊控制）
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FDA决定将植入性膀胱括约肌电流设备分类为II类（特殊控制），以确保设备的安全性和有效性，同时减轻对患者的监管负担
来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →
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6商业 · 2026/10/9
科学评审中心; 会议通知
科学评审中心将于2024年3月14日至15日举行闭门会议。会议议程包括讨论某些提案和报告。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
CDC 公开征求意见：公共卫生应急响应合作协议
美国疾病控制与预防中心(CDC)根据《1995年文件减少法案》要求，公开征求公共卫生应急响应合作协议的意见。该协议旨在为公共卫生应急响应提供快速资金支持。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
《公共评论和建议》CDC提出了数据收集方案
美国疾病控制与预防中心(CDC)根据《1995年文件减少法案》要求，邀请公众和其他联邦机构对《呼吸保护设备-42 CFR 84》数据收集方案进行评论。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
机构文件正在进行减少文书工作法案审查
美国政府机构正在进行减少文书工作法案审查，审查机构文件以减少不必要的文书工作。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
科学审查中心; 会议通知修正通知
科学审查中心发布了会议通知修正通知。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/28
CDC 公开征求意见：公共卫生应急准备合作项目数据收集方案
美国疾病控制与预防中心（CDC）根据《1995年文件减少法案》要求，向公众和其他联邦机构开放征求意见，关于公共卫生应急准备合作项目（PHEP）合作协议的数据收集方案。
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