商业 · 2026/9/16

微生物设备审查委员会的医学设备审查委员会专家小组会议; 公告; 公开文件的设立; 评论请求-无病原体依赖的序列化

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美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将举行微生物设备审查委员会的专家小组会议。该委员会将为FDA提供建议和建议，特别是关于无病原体依赖的序列化在应急准备和应对努力中的科学、临床和公共卫生方面的使用。会议将对当地和国家爆发、已知病原体或未知病原体的使用进行讨论。会议是为了满足2022年食品药品整合改革法（FDORA）的部分要求，会议将对公众开放。FDA将建立一个公众评论文件。