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科技 · 2026/10/6

医疗器械;免除预市场通知:类II设备;某些临床毒理学试验系统

美国食品和药物管理局(FDA)发布了一项命令,规定了其最终决定,免除某些类II临床毒理学试验系统的预市场通知(510(k))要求,适用于...

来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →