IAEA Заключає довгосрочне оглядження безпеки ядерної електростанції Оскаршамн у Швеції
Міжнародна атомна електростанційна організація (IAEA) завершив оглядження безпеки ядерної електростанції Оскаршамн у Швеції на довгий термін.
BUSINESS NEWS
Пошук у Business News
Знаходьте статті за заголовком або описом.
Для компанійСтворити безкоштовний профіль компанії →
Офіційна думка щодо плану досліджень у дитячому віці (PIP): Stelara, ustekinumab, тип рішення: PM: рішення щодо зміни погодженого PIP, галузь лікування: М'язково-сухожильні та зв'язкові тканинні захворювання, номер PIP: EMA/PE/0000245485
Європейське управління лікарськими засобами видає офіційну думку щодо зміни погодженого плану досліджень у дитячому віці (PIP) для препарату Stelara (устекінумаб) у галузі м'язково-сухожильних та зв'язкових тканинних захворювань.
Довідка EMA/PE/0000247846: відсутні дані для перекладу
Довідка EMA/PE/0000247846 містить відсутні дані для перекладу.
EMA/PE/0000245644: Новий звіт щодо лікарської продукції компанії Pfizer.
Європейське управління лікарськими засобами опублікувало звіт щодо лікарської продукції компанії Pfizer, яка містить інформацію щодо безпеки та ефективності лікарської продукції.
IAEA завершив міжнародну службу консультування з фізичної охорони в Пакистані
Місія Міжнародної агенції з ядерного розвитку (IAEA) у Пакистані закінчена.
25-е засідання "Ради співробітництва з питань фінансової стабільності"
25-е засідання "Ради співробітництва з фінансової стабільності".
Більше 90% подорожей громадян ЄС відбувається всередині ЄС
У 2025 році було здійснено 1,20 мільярда особистих та професійних подорожей громадян ЄС, що на 1,4% більше, ніж у 2024 році (+17 мільйонів подорожей). З них 848 мільйонів були внутрішніми подорожами (70% від загальної кількості).
Довідка EMA/PE/0000245980: Немає інформації щодо змісту довідки.
Довідка EMA/PE/0000245980 містить лише ідентифікатор, нічого більше не вказано.
Двадцять п'ятий засідання Ради співробітництва щодо фінансової стабільності
Автоматично зібраний повідомлення з джерела.
CMORG провів секторну симуляцію відключення хмари обчислювальних послуг
Група з питань взаємодії між ринками (CMORG) вчора (8 жовтня 2026 року) завершила свій бієнальний симуляційний захід під назвою SIMEX26, який цього року був спрямований на глобальне відключення послуг хмарних обчислень.
Довідка EMA/PE/0000245997: Немає інформації щодо змісту цієї довідки.
Довідка EMA/PE/0000245997 містить інформацію щодо якої немає даних.
Інша рейтингова агенція підтвердила рейтинг кредитної оцінки AAA Австралії
Міжнародна рейтингова агенція Fitch підтвердила рейтинг кредитної оцінки AAA Австралії, що свідчить про сильні економічні фундаменти країни та відповідальну економічну політику уряду.
Довідка EMA/PE/0000245698: відсутні дані для підсумку.
Довідка EMA/PE/0000245698 містить відсутні дані для підсумку.
EMA/PE/0000245423: Новий звіт щодо компанії
Новий звіт щодо компанії був наданий. Деталі відсутні.
Офіційне повідомлення щодо ПІП: Фабальта, iptacopan, тип рішення: PM: рішення щодо зміни погодженого ПІП, галузь лікування: Неретичі та сечові розлади, номер ПІП: EMA/PE/0000245173
Європейське агентство з лікарських засобів видає офіційне повідомлення щодо зміни погодженого ПІП для ліків Fabhalta та iptacopan, призначених для лікування неретичих та сечових розладів.
Стаття/девізія про план дитячого дослідження (PIP): Інакова, кедазуридин, децитабін, тип рішення: ПМ: рішення про заявку на зміну узгодженої PIP, терапевтична область: порушення крові та лімфатичної системи, номер PIP: EMA/PE/0000246985
Звіт/декреція щодо плану дослідження для дітей (PIP): Інакова, кезазуридин, децитабін, тип рішення: ПМ: рішення про заявку на зміну узгодженого PIP, терапевтична область: кров і лімфатична система...
Ознайомилися переможці фотоконкурсу ЕАЭ "Відстойливі по природі" 2026 року
Птаха, що переїжджає за сміттям у дренажній трубі до здобності природи відновитись після лісового пожежі. Це лише два з переможних фотографій, оголошених сьогодні, які захопили дух та ету цього року Європейського середовища.
EMA/PE/0000245146: Новий звіт щодо лікарської продукції компанії «AstraZeneca» (AZN.L) від Європейської агенції з лікарських засобів (EMA).
Європейська агенція з лікарських засобів опублікувала новий звіт щодо лікарської продукції компанії «AstraZeneca» (AZN.L).
Оцінка/девізія щодо плану дитячого дослідження (PIP): Agamree, vamorolone, тип рішення: PM: рішення про заяву на зміну узгодженої ПІП, терапевтична область: природжені, сімейні та генетичні розлади, номер ПІР: EMA/PE/0000244420
Повідомлення про те, що в результаті цього було прийнято рішення щодо педіатричного плану дослідження (PIP): Agamree, vamorolone, тип рішення: PM: рішення про заявку на зміну узгодженої ПІП, терапевтична область: природжені, сімейні та генетичні дис...
Довідка EMA/PE/0000242381: відсутні дані для перекладу
Довідка EMA/PE/0000242381 містить відсутні дані для перекладу.
Зміни до "Ценів підлегливого залога"
Зміна до "Цене підлеглаї заложення".
Огляд/вирішення щодо плану досліджень у дитячому віці (PIP): Emgality, Galcanezumab, тип рішення: PM: рішення щодо звернення щодо зміни погодженого PIP, галузь лікування: Хірургічні та медичні процедури, номер PIP: EMA/PE/0000227737
Європейське управління з лікарських засобів видає рішення щодо зміни погодженого плану досліджень у дитячому віці (PIP) для ліків Emgality та Galcanezumab.
Зміни щодо цін на кваліфіковану заставу
Урядові органи прийняли зміни щодо цін на кваліфіковану заставу, які стосуються цін на певні види цінних паперів.
Офіційне повідомлення щодо рішення щодо дитячої програми досліджень (PIP): Нілемдо, бемпедоївова кислота (ETC-1002)
Європейське управління лікарськими засобами прийняло рішення щодо зміни вже затвердженої програми досліджень щодо ліків Нілемдо, які застосовуються для лікування захворювань метаболізму та харчової системи.
Сингапур готовий підвищити рівень своєї реакції на хмари.
Сингапур готується посилити свої заходи щодо боротьби з опадами пилу.
ЄМА/ПЕ/0000241641: Нема жодної інформації щодо цього джерела новин.
ЄМА/ПЕ/0000241641 - це посилання на джерело новин, яке не містить жодної інформації.
Доклад про рішення щодо плану досліджень у дитячому віці (PIP): Aimovig, erenumab, тип рішення: PM: рішення щодо зміни погодженого PIP, галузь лікування: Хірургічні та медичні процедури, номер PIP: EMA/PE/0000242151
Європейське управління з лікарських засобів видає рішення щодо зміни погодженого плану досліджень у дитячому віці (PIP) для ліків Aimovig та erenumab.
Попередження щодо лікарської продукції: EMA/PE/0000243984
Європейське управління лікарськими засобами видає попередження щодо лікарської продукції EMA/PE/0000243984.
Довідка EMA/PE/0000242247: відсутні додаткові відомості
Довідка EMA/PE/0000242247 містить лише заголовок та інформацію про ідентифікатор, але відсутні додаткові відомості.
Офіційне повідомлення щодо ПІП (План досліджень у дитячому віці) для лікарського засобу Enerzair Breezhaler, Indacaterol (acetate), mometasone (furoate), glycopyrronium bromide: зміна існуючого ПІП
Європейське управління з лікарських засобів (ЄМА) прийняло рішення щодо зміни існуючого Плану досліджень у дитячому віці (ПІП) для лікарського засобу Enerzair Breezhaler, який містить індацаторол (асетат), мометазон (фуроат) та глікопіратрій бромід.
Оновлення ситуації щодо хмари (9 жовтня 2026)
Публікація не містить жодних деталей щодо ситуації щодо хмари.
Звіт FSB оцінює юрисдикції щодо державних механізмів підтримки
Звіт встановлює, що лише кілька юрисдикцій FSB мають державний механізм підтримки, який попередньо організовано та здатний перекрити фінансові потреби великих системних банків під час ліквідації чи банкрутства.
Захід з класу до полю: Школа менеджменту кризових ситуацій з радіацією у Австрії
В Австрії запущено спеціалізовану школу менеджменту кризових ситуацій з радіацією, яка забезпечуватиме підготовку фахів з реагування на аварії з ядерною технікою. Вперше такого типу освіти в країні не було
Фосфатні добрива з Марокко та Росії; Розклад повних п'ятирічних оглядів
В Комісію надійшла офіційна заява про проведення повних оглядів відповідно до Закону про тарифи 1930 року для визначення можливості скасування обов'язкових митних збірок на фосфатні добрива з Марокко та Росії.
Відомо, що комісія США з міжнародної торгівлі відмовляється від розгляду рішення щодо припинення розслідування щодо деяких моделей оперативної пам'яті DRAM та їхніх компонентів після досягнення домовленості між учасниками процесу.
Комісія США з міжнародної торгівлі відмовляється від розгляду рішення щодо припинення розслідування щодо деяких моделей оперативної пам'яті DRAM та їхніх компонентів після досягнення домовленості між учасниками процесу.
Нотис про скасування остаточного рішення комісії щодо деяких гідравлічних дерма-бразійних систем та їхніх компонентів, а також про відсутність необхідності проведення розслідування згідно рішення Федерального суду США через закінчення терміну дії патенту
Згідно з цим повідомленням, комісія США з міжнародної торгівлі (
Повідомлення про засідання Комітету з медичних застосувань ізотопів
Уповноважена комісія з ядерного регулювання США (NRC) організує віртуальне засідання Комітету з медичних застосувань ізотопів (ACMUI) 26-27 жовтня 2026 року. На засіданні будуть обговорюватися питання, пов'язані з публічною сесією...
Fermi America LLC (dba Fermi America); Проект Матадор: Авіспілка Витрат Енергії та Інтелекту Кампус AP1000 Єдиниці 1-4; Проект Матадор: Атомні Єдиниці 1-4; Перший Наклад Документу Залежності до Середовища
Уповноважена комісія з регулювання атомної енергії США видає на громадський коментар перший наклад Документу Залежності до Середовища (ДЗС). ДЗС створено у відповідь на заявку на поєднаний ліцензійний статус, подану Fermi America.
Запропоновані діяльність збору інформації агенції; Запит на коментарі
НЦУА схвалила публікацію пропозиції щодо зміни форми 5300, яка містить інформацію про звітність НЦУА, для публічного коментаря. Зміни передбачають збір даних щодо...
Згода щодо повітряної програми; Мічиган; Визначення чистих даних для області Беррієн, Мічиган, та Мускегон, Мічиган для стандартів озонової суміші 2015 року
Агентство з охорони навколишнього середовища США (EPA) визначає відповідно до Акту про чистий повітря (CAA), що області Беррієнського та Мускегонського повітів, штат Мічиган, досягли стандартів озонової суміші 2015 року.
Заява про Доступність: Оцінка Впливу на Середовище
Офіційно повідомляється про доступність документів щодо оцінки впливу на навколишнє середовище.
Зміщення O-Дезметилтрамадолу в Список контролованих речовин: Додатковий термін дії
12 серпня 2026 року Управління з контролю за наркотиками опублікувало тимчасовий наказ щодо розміщення O-дезметилтрамадолу в Список I. Новий термін дії був затверджений для цього наказу.
Володимир Романів, П.А.; Рішення та Порядок
Автоматично зібраний повідомлення з джерела.
Вирішення та наказ щодо клініки Maui Clinic Pharmacy під керівництвом Л Кренка
Вирішено щодо клініки Maui Clinic Pharmacy під керівництвом Л Кренка.
Вирішення Олександри Р. Ловець, А.П.Р.Н.; Рішення та Порядок
Александра Р. Ловець, А.П.Р.Н., прийняла рішення згідно з яким...
Розклад контролем речовин; скасування статусу звільнення для неактивних препаратів Буталбіталу
Адміністрація з контролю наркотиків (DEA) скасовує звільнений статус для певних ненаркотичних лікарських засобів, які зараз знаходяться в таблиці звільнених лікарських засобів DEA, але які мають Національний код лікарського засобу...
Прогнозована видача виняткової ліцензії, міжінституційний договір - інститутний керівник: Антиген вірусу гострої гарячки із тромбоцитопенією та його застосування
Інститут алергії та інфекційних хвороб Національної інститути охорони здоров'я планує видати виняткову ліцензію на патент, який стосується антитіла, що зв'язує вірус гострої гарячки із тромбоцитопенією.
Увага! Звіт Національного інституту алергії та інфекційних захворювань щодо закритої зустрічі
У повідомленні Національного інституту алергії та інфекційних захворювань повідомляється про проведення закритої зустрічі, яка відбулася 27 вересня 2023 року.
Вищі та нижчі проблеми щодо ідентифікації харчових продуктів за лотами: публічна зустріч
Управління харчових продуктів та ліків (FDA, Агентство або ми) оголошує про проведення публічної зустрічі під назвою «Вищі та нижчі проблеми щодо ідентифікації харчових продуктів за лотами». Метою цієї зустрічі є надання можливості публічній дискусії щодо питань ідентифікації харчових продуктів за лотами.
Правила додаткової ідентифікації певних харчових продуктів: політика виконання щодо певних харчових підприємств та ресторанів; проект керівництва для промисловості; доступність
Уповноважене управління харчовими продуктами та ліками (FDA, ми, або Агентство) оголошує про доступність проекту керівництва для промисловості під назвою «Правила додаткової ідентифікації певних харчових продуктів: політика виконання щодо певних харчових підприємств та ресторанів…»