Повідомлення компаній · 19.10.2026
Протего оголошує про затвердження FDA для дослідження фази 2/3 PROT-001 у амілоїдозі AL
- Вичищення дозволяє розпочати SHIELD-AL, ключову дослідження у недавно діагностованих пацієнтів з амйлоїдозом Lambda AL - Дослідний пероральний стабілізатор світлової ланцюги, який буде оцінити як додаток до стандартної терапії плазми...
Оригінальна мова джерела: PR NewswireВідкрити оригінальне повідомлення →