Технології · 18.09.2026
Доступність робочої версії керівництва щодо оцінки безпеки для тварин лікарських засобів у вигляді моноклональних антитіл для ветеринарної медицини
Уповноважене управління (FDA) оголошує про доступність робочої версії керівництва для галузі (GFI) #298 (VICH GL62) під назвою «Оцінка безпеки для тварин лікарських засобів у вигляді моноклональних антитіл для ветеринарної медицини».
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Health and Human ServicesВідкрити оригінальне повідомлення →