Технологии · 06.10.2026
Медицинские устройства; Исключения из уведомления о предпродажной проверке: Класс II устройств; Некоторые системы клинических токсикологических исследований
Федеральная администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) опубликовала приказ, в котором установила окончательное решение об исключении определенных класса II систем клинических токсикологических исследований из требований предпродажной уведомленности (510(k))
Язык оригинального источника: Federal Register — Health and Human ServicesОткрыть исходное сообщение →