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Tecnologia · 14/10/2026

A EMA aprova waiver para tislelizumab em todas as faixas etárias para todas as condições ou indicações

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) decidiu conceder um waiver para o medicamento tislelizumab, desenvolvido pela Tevimbra, para todos os pacientes, independentemente da idade ou condição, em todas as áreas terapêuticas relacionadas a neoplasias benignas, malignas e não especificadas, incluindo cysts e polípsias.

Idioma original da fonte: EMA — Paediatric Investigation PlansAbrir o comunicado original →