BN Business News
Business Maps⌕ Pesquisar no Business News
Adicionar empresa →

Negócios · 06/04/2026Atualizado: 16/10/2026 · 1 min de leitura

Requisição de Revisão da OMB; Solicitação de Comentários por 30 Dias; Treinamento de Trabalhadores de Resíduos Perigosos - 42 CFR Parte 65, Instituto Nacional de Saúde do Ambiente e Energia (NIEHS)

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

A NIEHS solicita comentários sobre a revisão do treinamento de trabalhadores de resíduos perigosos, de acordo com a 42 CFR Parte 65, em um prazo de 30 dias.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

Explorar análises

Análises empresariais →
6

Negócios · 28/09/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação governamental, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma proposta de coleta de dados, conforme exigido pela Lei de Redução de Papelwork de 1995. Este aviso convida comentários sobre uma proposta de coleta de dados de um projeto intitulado Preparação de Emergência de Saúde Pública (PHEP) Cooperativa de Acordo. Esta solicitação propõe coletar informações dos aventureiros do acordo PHEP Cooperativa para documentar e monitorar o progresso e a satisfação das medidas de desempenho.

Ler o resumo →

Negócios · 16/09/2026

Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA - Notificação de Reunião - Estabelecimento de um Docket Público - Solicitação de Comentários - Sequenciamento Agnóstico de Patógenos

A FDA anuncia uma reunião futura de um comitê consultivo público do Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA. O comitê fornece conselhos e recomendações para a FDA, além de discutir e fornecer conselhos sobre a avaliação científica, clínica e de saúde pública da utilização de sequenciamento agnóstico de patógenos em relação às esforços de preparação e resposta a emergências, e apoiar a discussão de oportunidades, considerações de implementação e prioridades potenciais para coordenação futura. Esse encontro é realizado, em parte, para atender a um requisito sob a Lei de Reforma Omnibus de Produtos Médicos de 2022 (FDORA). A reunião estará aberta ao público. A FDA estabelece um docket para comentários públicos.

Ler o resumo →

Negócios · 14/09/2026

Proposta de Coleta de Dados; Solicitação de Comentário Próprio; Sistema Eletrônico de Aplicação da NIH para Certificados de Confidencialidade (CoC)

Em conformidade com o requisito do Ato de Redução de Papel de 1995, que fornece oportunidade para comentário público sobre projetos de coleta de dados propostos, o Departamento de Política Científica (OSP), no Departamento do Diretor (OD), a Fundação Nacional de Saúde (NIH) publicará resumos periódicos de projetos propostos para serem submetidos ao Gabinete de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação.

Ler o resumo →

Negócios · 14/09/2026

Agência de Informações Coletivas: Coleta de Dados Proposta - Solicitação de Comentários

A Administração de Serviços de Aposentadoria e Assistência Médica (CMS) está anunciando uma oportunidade para que o público comente sobre a intenção da CMS de coletar informações do público. De acordo com a Lei de Redução de Papelwork de 1995 (PRA), as agências federais estão obrigadas a publicar notícias no Registro Federal sobre cada coleta de dados proposta (inclusive cada proposta de atraso ou reanálise de uma coleta de dados existente) e a permitir 60 dias para comentários públicos sobre a ação proposta. Pessoas interessadas são convidadas a enviar comentários sobre as estimativas de carga de trabalho ou qualquer outro aspecto da coleta de dados proposta, incluindo a necessidade e utilidade da coleta de dados proposta para o cumprimento das funções da agência, a precisão das estimativas de carga de trabalho, maneiras de melhorar a qualidade, utilidade e clareza da informação a ser coletada, e o uso de técnicas de coleta de dados automatizadas ou outras formas de tecnologia da informação para minimizar a carga de trabalho de coleta de dados.

Ler o resumo →