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Negócios · 05/02/2024Atualizado: 17/10/2026 · 1 min de leitura

Cancelamento de Encontro da SEP-CE24-011: Apoio a Novos Investigadores em Pesquisa sobre Risco e Fatores Protegíveis de Uso de Medicamentos e Ocupação de Substâncias

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Resumo

A SEP-CE24-011 cancelou uma reunião para apoiar novos investigadores em pesquisas relacionadas ao risco e fatores protegíveis de uso de medicamentos e ocupação de substâncias.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 16/09/2026

Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA - Notificação de Reunião - Estabelecimento de um Docket Público - Solicitação de Comentários - Sequenciamento Agnóstico de Patógenos

A FDA anuncia uma reunião futura de um comitê consultivo público do Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA. O comitê fornece conselhos e recomendações para a FDA, além de discutir e fornecer conselhos sobre a avaliação científica, clínica e de saúde pública da utilização de sequenciamento agnóstico de patógenos em relação às esforços de preparação e resposta a emergências, e apoiar a discussão de oportunidades, considerações de implementação e prioridades potenciais para coordenação futura. Esse encontro é realizado, em parte, para atender a um requisito sob a Lei de Reforma Omnibus de Produtos Médicos de 2022 (FDORA). A reunião estará aberta ao público. A FDA estabelece um docket para comentários públicos.

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Negócios · 15/09/2026

Programa de Saúde do World Trade Center; Petição 048a - Doença das Artérias Periféricas; Encontro de Insuficiência de Evidências

O administrador do Programa de Saúde do World Trade Center (WTC) recebeu uma petição (Petição 048a) para incluir a 'doença das artérias periféricas' (referida aqui como 'doença das artérias periféricas') na Lista de Condições de Saúde Relacionadas ao WTC. Após revisar a literatura científica e médica, incluindo informações fornecidas pelo petente, o administrador determinou que não há evidências suficientes disponíveis para apoiar ações adicionais neste momento em relação à doença das artérias periféricas. Além disso, o administrador encontra que não existem evidências suficientes para solicitar uma recomendação do Comitê Científico/Técnico do Programa de Saúde do WTC, publicar uma proposta de regra ou publicar uma determinação de não publicar uma proposta de regra.

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Negócios · 14/09/2026

Proposta de Política de Biossegurança da NIH para Pesquisa com Bioperigos

A National Institutes of Health (NIH), o maior financiador público de pesquisas biomédicas do mundo, está comprometida em garantir que a ciência de ponta seja realizada sob condições de biossegurança de ponta. Para alcançar esse objetivo, a NIH está apresentando uma nova política que moderniza e fortalece as práticas de biossegurança para garantir que a supervisão esteja alinhada com os riscos em evolução. A NIH está solicitando feedback público sobre uma nova proposta de política de biossegurança abrangente que, quando finalizada, substituirá as Atual Diretrizes da NIH para Pesquisa com Moléculas de Ácido Nucleico Recombinante ou Sintético (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

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Negócios · 28/09/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Agência de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga de trabalho pública e maximizar a utilidade da informação governamental, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma coleta de informações contínua, conforme exigido pela Lei de Redução de Papeis de Trabalho de 1995. Este aviso convida ao comentário sobre um projeto de coleta de informações proposto intitulado Programa de Controle do Câncer Colorido (CRCCP) de Atividades de Monitoramento. A CDC solicita aprovação para continuar a coleta de informações por meio de uma pesquisa anual, um instrumento de coleta de dados em nível de clínica e um boletim trimestral de atualização do programa em nível de destinatário.

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Negócios · 17/09/2026

Exceção de Notificação Pré-Marketing para Dispositivos de Detecção e Diagnóstico de Radiologia Assistida por Computador e Dispositivos de Triagem e Notificação Assistida por Computador

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) publicou um decreto estabelecendo sua determinação final sobre uma exceção parcial da notificação pré-marketing para dispositivos de detecção e diagnóstico de radiologia assistida por computador e dispositivos de triagem e notificação assistida por computador, que foi objeto de uma notificação publicada no Diário Federal de 29 de dezembro de 2025.

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