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Negócios · 22/03/2024Atualizado: 17/10/2026 · 1 min de leitura

A National Institutes of Health (NIH) está considerando a concessão de uma Licença Exclusiva de Patente para produtos de Terapia Celular Adotiva produzidos com um Inibidor de Fosfato de 38 de Proteína de Ativação de Mapa de Proteínas (MAPK) Farmacológico

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Resumo

A National Cancer Institute, parte do National Institutes of Health, Departamento de Saúde e Serviços Humanos, está avaliando a concessão de uma Licença Exclusiva de Patente para a prática das invenções descritas nas Patentes e Aplicações de Patente listadas na seção SUPPLEMENTARY INFORMATION deste Aviso para a Poolbeg Pharma (UK) Limited, uma empresa britânica incorporada no Reino Unido.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 15/09/2026

Aprovagem Prospectiva de uma Licença Exclusiva de Patente: Desenvolvimento e Comercialização de Terapias Celulares Engenhadas para o Tratamento de Cânceres de HPV 16 E6-Expressando

A National Cancer Institute, uma instituição do National Institutes of Health, Departamento de Saúde e Serviços Humanos, está considerando a concessão de uma Licença Exclusiva de Patente para praticar as invenções contidas nas patentes e solicitações de patente listadas na seção de Informações Complementares deste aviso para a MedGene Therapeutics, Inc. (

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Negócios · 14/09/2026

Proposta de Política de Biossegurança da NIH para Pesquisa com Bioperigos

A National Institutes of Health (NIH), o maior financiador público de pesquisas biomédicas do mundo, está comprometida em garantir que a ciência de ponta seja realizada sob condições de biossegurança de ponta. Para alcançar esse objetivo, a NIH está apresentando uma nova política que moderniza e fortalece as práticas de biossegurança para garantir que a supervisão esteja alinhada com os riscos em evolução. A NIH está solicitando feedback público sobre uma nova proposta de política de biossegurança abrangente que, quando finalizada, substituirá as Atual Diretrizes da NIH para Pesquisa com Moléculas de Ácido Nucleico Recombinante ou Sintético (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

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Negócios · 16/09/2026

Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA - Notificação de Reunião - Estabelecimento de um Docket Público - Solicitação de Comentários - Sequenciamento Agnóstico de Patógenos

A FDA anuncia uma reunião futura de um comitê consultivo público do Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA. O comitê fornece conselhos e recomendações para a FDA, além de discutir e fornecer conselhos sobre a avaliação científica, clínica e de saúde pública da utilização de sequenciamento agnóstico de patógenos em relação às esforços de preparação e resposta a emergências, e apoiar a discussão de oportunidades, considerações de implementação e prioridades potenciais para coordenação futura. Esse encontro é realizado, em parte, para atender a um requisito sob a Lei de Reforma Omnibus de Produtos Médicos de 2022 (FDORA). A reunião estará aberta ao público. A FDA estabelece um docket para comentários públicos.

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Negócios · 05/10/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Agência de Controle de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga trabalhosa pública e maximizar a utilidade das informações governamentais, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma proposta de coleta de dados, conforme exigido pela Lei de Redução de Papeis (LRP) de 1995. Este aviso convida comentários sobre uma proposta de coleta de dados projetada sob o título de Acordo Cooperação de Crise de Saúde Pública (PHCR). O Acordo Cooperação de Crise de Saúde Pública (PHCR) fornece financiamento rápido para ajudar programas de saúde pública existentes a responder rapidamente a crises de saúde pública graves e emergências.

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Negócios · 05/10/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga trabalhadora pública e maximizar a utilidade da informação governamental, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma coleta de informações contínua, exigida pela Lei de Redução de Papelwork, de 1995. Este aviso convida ao comentário sobre um projeto de coleta de informações proposto, intitulado Dispositivos Respiratórios Protegidos - 42 CFR 84. O objetivo desta coleta de dados é permitir as atividades de certificação de aprovação de respiradores do 42 CFR parte 84.

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