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Zdrowie i gospodarka · 10/09/2026

FDA Classifica Dispositivos Urinários de Contínencia Tibiais Elétricos para Classe II

A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) classificou o dispositivo de contínencia urinária tibial elétrica implantada na classe II (controles especiais), que será parte do vocabulário codificado para a classificação desse dispositivo.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →