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Negócios · 28/01/1994Atualizado: 16/10/2026 · 1 min de leitura

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) aprova produtos para o tratamento de dandrufa, dermatite seborreica e psoríase sem prescrição médica

Tradução automática local · Idioma original da fonte

A FDA está emitindo uma regra final que altera o monógrafo final para produtos de tratamento de dandrufa, dermatite seborreica e psoríase sem prescrição médica, incluindo 0,6 por cento de selênio sulfeto micronizado para o controle de dandrufa.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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