Komunikaty firm · 19.10.20261 min czytania
Protego ogłosił zezwolenie FDA na badania fazy 2/3 PROT-001 w Amyloidozie AL
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
- Wycofanie umożliwia rozpoczęcie SHIELD-AL, kluczowego badania u nowo zdiagnozowanych pacjentów z amyloidozą lambda AL - Badanie ustnego stabilizatora łańcucha światła do oceny jako dodatek do standardowej terapii plazmowej...
Oryginalny język źródła: PR NewswireOtwórz oryginalny komunikat →