Technologie · 9.10.2026

Opinia/rozegranie decyzji w sprawie planu badawczego (PIP) dla leku Aimovig i erenumab, zgodnie z art. 10 ust. 1 dyrektywy 2001/20/WE

Europejska Agencja Leków i Medykamentów (EMA) wydała opinię/decyzję w sprawie zmiany zgodnie z ustalonym planem badawczym (PIP) dla leku Aimovig i erenumab w zakresie operacji i procedur medycznych