Technologie · 9.10.2026Aktualizacja: 17.10.2026 · 1 min czytania
Opinia/rozegranie decyzji w sprawie planu badawczego (PIP) dla leku Aimovig i erenumab, zgodnie z art. 10 ust. 1 dyrektywy 2001/20/WE
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Europejska Agencja Leków i Medykamentów (EMA) wydała opinię/decyzję w sprawie zmiany zgodnie z ustalonym planem badawczym (PIP) dla leku Aimovig i erenumab w zakresie operacji i procedur medycznych
Oryginalny język źródła: EMA — Paediatric Investigation PlansOtwórz oryginalny komunikat →