Technologie · 14.10.2026

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała decyzję w sprawie planu badawczego dla dzieci (Paediatric investigation plan, PIP) dotyczącego leku Tevimbra i tislelizumabu

Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała, że może wydać wizumę dla leku Tevimbra i tislelizumabu bez ograniczeń wieku i warunków, w związku z tym zezwala na ich stosowanie w wszystkich grupach wiekowych i w wszystkich przypadkach lub objęciach, w tym w przypadkach nowotworów benignych, złożonych i nieokreślonych (w tym cysty i polipy)