Biznes · 31.01.2024Aktualizacja: 17.10.2026 · 1 min czytania
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Dokument ten poprawia błędy techniczne w ostatecznym rozporządzeniu, opublikowanym 13 listopada 2023 r. w Federalnym Dzienniku, zatytułowanym
Przeglądaj tematy
Centrum analiz biznesowych →Powiązane informacje biznesowe
6Biznes · 17.09.2026
Administracja Żywności i Leków (FDA) opublikowała rozporządzenie w sprawie ostatecznej decyzji w sprawie częściowego wyjątku z obowiązku notyfikacji przed sprzedażą urządzeń komputerowych weryfikacji diagnostycznej i/ lub diagnostyki w radiologii, a także urządzeń komputerowych trywialnej i notyfikacji w radiologii, które były przedmiotem zawiadomienia opublikowanego w Federalnym Rejestrze z dnia 29 grudnia 2025 roku. Zawiadomienie ogłosiło przyjęcie przez FDA zapytania o wyjątek z obowiązku notyfikacji w sprawie następujących typów urządzeń genericznych, jeśli określone warunki opisane w zapytaniu spełnią się: oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej radiologicznej w sprawie podejrzanych guzów nowotworowych; analizatory obrazów medycznych; oprogramowanie komputerowe trywialnej i notyfikacji radiologicznej; oraz oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej i diagnostyki radiologicznej. FDA odrzuciła zapytanie w odpowiedzi wydane do zapytującego 1 kwietnia 2026 roku. FDA opublikowała ten rozporządzenie w zgodzie z procedurami określonymi przez Federalny Akt Żywności i Leków (FD&C Act).
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
Pomnik Medicare ogłasza drugie spotkanie publiczne w 2026 roku w sprawie systemu kodowania HCPCS poziomu II, dotyczącego nowych zmian w kodowaniu nie-lekowym i nie-biologicznym, a także procedur rejestracyjnych w związku z tym spotkaniem.
Czytaj streszczenie →Biznes · 14.09.2026
Centra ds. Zdrowia i Pensionsowego (CMS) ogłasza, że zwraca się do społeczności z prośbą o komentarz na temat zbioru danych, który planuje przeprowadzić. Zgodnie z Ustawą o redukcji papierowego obciążenia (PRA) agencje rządowe są zobowiązane opublikować informację w Federalnym Dzienniku i umożliwić 60-dniowy termin na komentarz dotyczący zaproponowanego zbioru danych. Osoby zainteresowane mogą wysłać komentarze dotyczące szacunków obciążenia, lub jakiekolwiek inne aspekty zbioru danych, w tym niezbędność i przydatność zbioru danych, niezbędność i cel zbioru danych dla właściwej realizacji funkcji agencji, dokładność szacunków obciążenia, sposoby na poprawę jakości, przydatności i klarości zbioru danych, oraz korzystanie z automatyzowanych metod zbioru danych lub innych form technologii informacyjnych, aby minimalizować obciążenie zbioru danych.
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
Administracja Żywności i Dróg (FDA) ogłasza, że został złożony wniosek o zbiór danych do przeglądu i zatwierdzenia urzędu Ochrony Zarządzania Budżetem (OMB) w ramach Ustawy o Redukcji Papierowego Zbioru Danych z 1995 roku
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
W związku z wymogami Ustawy o obniżeniu paperwork z 1995 roku, Biuro Sekretarza (OS), Ministerstwo Zdrowia i Spraw Społecznych, wdrożyło Zgłoszenie w sprawie zbioru danych (ICR) do Biura Zarządzania Budżetem (OMB) do przeglądu i zatwierdzenia. OMB przyjmuje dalsze komentarze ze strony publicznej w trakcie przeglądu i zatwierdzenia.
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
Zawiadomienie ogłasza zmianę limity w sprawie kontrowersji (AIC) w wysokościach dla posiedzeń sędziowskich i rewizji sądowych w ramach procesu apelacyjnego w ramach programu Medicare. Nowe limity AIC będą obowiązywać dla zapytań o posiedzenia sędziowskie i rewizje sądowe złożone po 1 stycznia 2027 roku. Limity AIC na rok 2027 wynoszą 200 dolarów dla posiedzeń sędziowskich i 2000 dolarów dla rewizji sądowych.
Czytaj streszczenie →