Biznes · 21.01.1994Aktualizacja: 15.10.2026 · 1 min czytania
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Zawiadomienie o posiedzeniu, Narodowy Rada Artrit i Chorób Mięśni i Skóry
Przeglądaj tematy
Centrum analiz biznesowych →Powiązane informacje biznesowe
6Biznes · 5.10.2026
Centra Kontrolowania i Przeciwdziałania Chorób (CDC) zaprosiło ogół społeczności i inne agencje federalne do udziału w komentarzu nad zaproponowanym projektem zbioru danych, który dotyczy Public Health Crisis Response (PHCR) Cooperative Agreement. Ten porozumienie umożliwia szybkie finansowanie, aby pomóc istniejącym programom zdrowia publicznego na szybki sposób reagować na ważne kryzysy zdrowia i kryzysy
Czytaj streszczenie →Biznes · 5.10.2026
Centra do Kontrolowania i Prevencji Chorób (CDC) zwróciło się do publiczności i innych agencji federalnych o udział w komentarzu na projekt zbioru danych dotyczący ochrony przed powietrzowymi zanieczyszczeniami. Projekt ten został złożony w celu uzyskania pozwolenia na certyfikację respiratorów, jak określa 42 CFR part 84.
Czytaj streszczenie →Biznes · 28.09.2026
Centra Kontrolowania i Przeciwdziałania Chorób (CDC) w ramach kontynuowanego wysiłku zminimalizowania obciążenia społecznego i maksymalizowania korzyści z informacji rządowych zaprosiło ogół społeczności i inne agencje federalne do udziału w komentarzu nad zaproponowanym projektem zbioru danych, który dotyczy Publicznej Gotowości na Wypadki Sanitarną (PHEP) umowy kooperacyjnej. W związku z tym zaproszenie prosi o komentarz na temat zaproponowanego projektu zbioru danych, który ma na celu dokumentowanie postępu i realizacji wskaźników wykonalności przez odbiorców PHEP umowy kooperacyjnej.
Czytaj streszczenie →Biznes · 28.09.2026
Centra do Kontrolowania i Prevencji Chorób (CDC) prosi o opinie publiczności i innych agencji federalnych na temat propozycji zbioru danych w ramach programu kontrolowania raka odbytniczego (CRCCP). CDC poprosiło o zgodę na dalsze zbieranie danych poprzez roczną ankietę, narzędzie zbiorcze na poziomie kliniki i kwartalne aktualizacje na poziomie odbiorcy
Czytaj streszczenie →Biznes · 17.09.2026
Administracja Żywności i Leków (FDA) opublikowała rozporządzenie w sprawie ostatecznej decyzji w sprawie częściowego wyjątku z obowiązku notyfikacji przed sprzedażą urządzeń komputerowych weryfikacji diagnostycznej i/ lub diagnostyki w radiologii, a także urządzeń komputerowych trywialnej i notyfikacji w radiologii, które były przedmiotem zawiadomienia opublikowanego w Federalnym Rejestrze z dnia 29 grudnia 2025 roku. Zawiadomienie ogłosiło przyjęcie przez FDA zapytania o wyjątek z obowiązku notyfikacji w sprawie następujących typów urządzeń genericznych, jeśli określone warunki opisane w zapytaniu spełnią się: oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej radiologicznej w sprawie podejrzanych guzów nowotworowych; analizatory obrazów medycznych; oprogramowanie komputerowe trywialnej i notyfikacji radiologicznej; oraz oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej i diagnostyki radiologicznej. FDA odrzuciła zapytanie w odpowiedzi wydane do zapytującego 1 kwietnia 2026 roku. FDA opublikowała ten rozporządzenie w zgodzie z procedurami określonymi przez Federalny Akt Żywności i Leków (FD&C Act).
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
Zawiadomienie ogłasza zmianę limity w sprawie kontrowersji (AIC) w wysokościach dla posiedzeń sędziowskich i rewizji sądowych w ramach procesu apelacyjnego w ramach programu Medicare. Nowe limity AIC będą obowiązywać dla zapytań o posiedzenia sędziowskie i rewizje sądowe złożone po 1 stycznia 2027 roku. Limity AIC na rok 2027 wynoszą 200 dolarów dla posiedzeń sędziowskich i 2000 dolarów dla rewizji sądowych.
Czytaj streszczenie →