BUSINESS NEWS
Vind artikelen op titel of samenvatting.
Een vogel die in een afvalpijp navigert naar de natuur om zich te herstellen na een bosbrand. Dit zijn slechts twee van de winnende foto's die vandaag worden aangekondigd en die de geest en het ethos van dit jaar vastleggen.
De Europese Medicijnautoriteit (EMA) heeft een voorstel ingediend om de regelgeving voor geneesmiddelen in de Europese Unie te herzien, om de veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen te verbeteren
De EMA heeft een uitslag gegeven over een modificatie van een al overeengekomen Paediatric investigation plan (PIP) voor het geneesmiddel vamorolone, dat wordt gebruikt bij het behandelen van erfelijke en genetische aandoeningen.
De Europese Medicijnautoriteit (EMA) voert onderzoek naar potentieel schadelijke effecten van Novartis' omeprazol, een medicijn dat wordt gebruikt om maagzweer te behandelen. Het onderzoek is geïnformeerd door een klacht van een patiënt die schade lijdt door het medicijn.
Wijziging van de "prijzen van in aanmerking komende zekerheden".
De EMA heeft een beslissing genomen over een Paediatric investigation plan (PIP) voor Emgality en Galcanezumab, een modificatie van een al eerder overeengekomen PIP voor de chirurgische en medische procedures.
De Federal Reserve heeft een amendement aan het bestaande beleid voor de prijzen van geschikte collateral goedgekeurd, wat de regels voor de vaststelling van de prijzen van deze activa zal beïnvloeden.
De EMA heeft een mening gegeven over een Paediatric investigation plan (PIP) voor het medicijn Nilemdo, bempedoic acid (ETC-1002). De EMA heeft een beslissing genomen over een verzoek om aanpassing van een overeengekomen PIP voor het therapeutisch gebied Metabolisme en voedingstoornissen.
Singapore bereid zich voor om de reactie op de hongerhazen te versterken
Het bronitem bevat beperkte metagegevens.
De Europese Medicijnautoriteit (EMA) heeft een beslissing genomen over een aanpassing van het Paediatric investigation plan (PIP) voor de medicijnen Aimovig en erenumab, die in het gebied van chirurgische en medische procedures worden gebruikt.
EMA/PE/0000243984
De EMA-Commissie heeft vandaag een nieuwe richtlijn vastgesteld voor het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen, waaronder een nieuw richtlijn voor het gebruik van antidepressiva bij kinderen en adolescenten.
De EMA heeft een beslissing genomen over een aanpassing van een overeengekomen Paediatric investigation plan (PIP) voor Enerzair Breezhaler, een medicijn voor de behandeling van long- en thoraxziekten, na een aanvraag van de fabrikant. De beslissing is op 15 maart 2023 uitgebracht en betreft een modificatie van de oorspronkelijke PIP voor het medicijn Indacaterol.
Het bronitem bevat beperkte metagegevens.
Het rapport concludeert dat weinig FSB-landen een voorziening voor de openbare sector hebben geregeld die kan voldoen aan de financieringsbehoeften van grote systeembanken bij faillissement of oplossing.
De Oostenrijkse regering heeft een school voor het beheer van straalingsnood opgericht, waarmee ze de capaciteit van medewerkers kan trainen om in geval van nood te reageren op straalingsongevallen. Het schoolprogramma is op 1 januari 2024 gestart.
De commissie geeft hierdoor een verklaring van toestemming van de opschorting van volledige reviews volgens de Tariefwet van 1930 om te bepalen of de opheffing van de countervailing duty orders op fosfaatverfijning uit Marokko en Rusland kan worden goedgekeurd.
De Amerikaanse Internationale Handelscommissie (
De U.S. Federal Trade Commissie heeft haar eindbeslissing in de ondergegeven onderzoekszaak ingetrokken wegens uitschrijving van het patent door de Federal Circuit Court.
Het Amerikaanse Kernreguleringscomité (NRC) zal een virtuele bijeenkomst van de Adviescommissie voor de medische toepassing van isotopen (ACMUI) op 26-27 oktober 2026 organiseren. De agendaitems die tijdens de openbare sessies worden besproken, zijn nog niet bekend.
De Amerikaanse Kernreguleringscommissie (NRC) presenteert een schets van de milieueffecten van het Project Matador Advanced Energy and Intelligence Campus AP1000 Units 1-4 en Project Matador Kerncentrales Units 1-4.
De NCUA heeft de publicatie van een voorstel om de NCUA Call Report (Formulier 5300) te wijzigen, die momenteel is goedgekeurd, voor openbare commentaar goedgekeurd. De gewijzigde collectie omvat de verzameling van gegevens over een ...
De Amerikaanse omgevingsbeschermingsdienst (EPA) stelt onder de Luchtverkeerstoelatingwet (LVT) vast dat de non-attainment gebieden in Berrien en Muskegon county, Michigan, voldoen aan de 2015-kwaliteitsnorm voor ozon in de lucht.
De Environmental Impact Statements; Notice of Availability is een aankondiging van de beschikbaarheid van een rapport over de omgevingsinvloeden. Volgens het rapport is de beschikbaarheid van het rapport van 1 oktober 2023. De aankondiging is gedaan door de Environmental Protection Agency (EPA).
De Drug Enforcement Administration (DEA) heeft op 12 augustus 2026 een tijdelijke bevel uitgevaardigd om O-desmethyltramadol (ook bekend als O-DSMT of desmetramadol) in de eerste plaats van de lijst van gecontroleerde stoffen te plaatsen; een correctie
Er is een automatisch verzamelde communicatie van bronnen over een beslissing en uitspraak van Vladimir Romaniv, P.A.
Maui Clinic Pharmacy heeft een beslissing en uitspraak genomen over een automatisch verzamelde communicatie van bronnen.
Een automatisch verzamelde communicatie van bronnen.
De Amerikaanse drugsoverheidsdienst DEA heeft de uitsluitingsstatus voor bepaalde niet-narcotische receptuurproducten die momenteel op het DEA's lijst van uitsluitingsgerechtigde receptuurproducten staan, maar die geen actieve butalbital bevatten, intrekken.
Het Nationaal Instituut voor Allergie en Infectieziekten, een onderdeel van het Nationaal Instituut voor Gezondheid, is bezig met het overwegen van een exclusieve, onderlicensabele patentlicentie voor een antigeen dat specifiek bindt aan het zware koortsziekte met trombofytopenie-syndroomvirus (SFTSV) en de daarmee verbonden toepassingen.
Het Natuurlijk Instituut voor Allergie en Infectieuze Ziekten heeft een verklaring van gesloten bijeenkomst uitgebracht over een automatisch verzamelde communicatie.
De Food and Drug Administration (FDA, de Maatschappij of wij) kondigt een openbare bijeenkomst aan met de titel 'Challenges en Oplossingen op Lokaal Niveau bij Voedsel-Traceerbaarheid.' De doelstelling van de bijeenkomst is om een forum te bieden voor het bespreken van uitdagingen en mogelijke oplossingen voor het lotniveau van voedsel.
De Food and Drug Administration (FDA, wij, of het Bureau) kondigt aan dat een voorlopig richtlijn voor de industrie beschikbaar is getiteld 'Regelmatige bijbehorende traceeringsinformatie voor bepaalde voedselproducten: Beleidsregel voor bepaalde detailhandel- en restaurantverenigingen'
Het Bureau voor Verbruiksbeleid (Bureau) heeft een voorstel om gegevens te verzamelen van consumenten over hun energie- en watergebruik. Het Bureau vraagt om commentaar op deze voorstel.
De Food and Drug Administration (FDA) is de classificatie van het hematopoietische celverrijkingssysteem in de categorie II (speciale controles). De speciale controles die van toepassing zijn op het apparaattype worden in deze volgorde geïdentificeerd en zullen…
De Food and Drug Administration (FDA) classificeert de babyhartslag- en zuurstofsaturationssensor voor gebruik bij consumenten in klasse II (speciale controlelementen). De speciale controlelementen die van toepassing zijn op het apparaattype a…
De Food and Drug Administration (FDA) heeft het systeem voor detectie van nucleïnezuur uit micro-organismen die seksueel overdraagbare infecties veroorzaken, die wordt gebruikt met home-collekte van monsters, in de klasse II (specifieke medische apparaten) ingedeeld.
De Food and Drug Administration (FDA) corrigeert een notitie die is gepubliceerd in het Federal Register op 3 juni 2026. De documenten kondigden de intrekking van de goedkeuring van 16 korte nieuwe geneesmiddelenaanvragen (ANDA's) aan.
In overeenstemming met de Paperwork Reduction Act van 1995 heeft HRSA een Verzoeksformulier voor Informatie (ICR) aan het Bureau voor Bestuurlijke Beleid (OMB) gestuurd voor overleg en goedkeuring. De gemaakte opmerkingen tijdens de eerste periode van openbare commentaar worden nu geïnformeerd
In overeenstemming met de Paperwork Reduction Act van 1995 heeft HRSA een Informatieverzamingsverzoek (ICR) aan het College van Bestuur voor het beoordelen en goedkeuren van de Office of Management and Budget (OMB) ingediend voor beoordeling en goedkeuring. De gemaakte commentaaropmerkingen worden tijdens de eerste fase van de procedure openbaar gemaakt.
De Food and Drug Administration (FDA) trekt de goedkeuring van de afgekorte nieuwe geneesmiddelenaanvraag (ANDA) 208833 voor Celecoxib-capsules in verschillende doseringen (50 mg, 100 mg, 200 mg en 400 mg) van Amneal Farmaceutische in terugtrekking.
De Food and Drug Administration (FDA) trekt de goedkeuring van 37 afgekorte nieuwe geneesmiddelenaanvragen (ANDAs) in, nadat meerdere aanvragen schriftelijk waren gemeld.
De Food and Drug Administration (FDA) heeft bepaald dat LASIX (furosemide) orale oplossing, 10 milligrammen per milliliter, niet is ingetrokken vanwege veiligheids- of effectiviteitsredenen.
De Food and Drug Administration (FDA) maakt bekend dat een voorgestelde verzameling van informatie is ingediend bij het Bureau voor Bestuurlijke Beleid (OMB) voor controle en goedkeuring en vraagt om commentaar op de uitbreiding van toegang tot experimentele geneesmiddelen voor geneesmiddelenverbruik
De Food and Drug Administration (FDA of het Bureau) heeft de regelmatige bijdrageperiode voor MONOFERRIC bepaald en publiceert dit beslissing als vereist door wet. FDA heeft de bepaling gedaan op basis van…
De Food and Drug Administration (FDA) maakt bekend dat een voorgestelde verzameling gegevens is ingediend bij het Bureau voor Bestuurlijke Beleid (OMB) voor review en goedkeuring onder de Papierwerkverordening
De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat ze een prioriteit aan de review van een aanvraag voor een zeldzaam kinderziektenproduct toegekend heeft, waaronder het medicijn ZANVASTRO (Zilganersen).
De FHWA roept het publiek op om commentaar te geven over de bedoeling om de OMB- goedkeuring te vragen voor een verlenging van een bestaande gegevensverzameling
De FAA heeft een nieuwe veiligheidsrichtlijn (AD) aangenomen voor alle Airbus Helicopters Deutschland GmbH Model MBB-BK 117 C-1 helikopters, nadat een rapport van een losse louver box-assemblage in vliegtijd werd gemeld.