Handel i gospodarka · 23-9-2026

Regelgeving en procedures voor de implementatie van tariefaanpassingen voor speciale geneesmiddelen en verbonden geneesmiddelen en technische correcties aan het Harmoniseerd Tariefplan van de Verenigde Staten voor verplichtingen onder Verordening 11020

Deze verklaring definieert de geneesmiddelen en lijst de jurisdicties die in aanmerking komen voor een tarief van nul op basis van de waarde voor de ad valorem pursuant aan de presidentiële verordening 11020 van 2 april 2026, 'De aanpassing van de import van geneesmiddelen en geneesmiddelen-ingredienten in de Verenigde Staten' (Verordening 11020). Deze geneesmiddelen en verbonden ingredienten omvatten geneesmiddelen en verbonden ingredienten waar alle goedgekeurde indicaties als orfan zijn aangeduid; nucleaire geneesmiddelen; plasma-afgeleide geneesmiddelen; vruchtbaarheidsdrugs; celtherapieproduct; genetherapieproduct; anticorpusdrugs; geneesmiddelen gerelateerd aan chemische, biologische, radiologische en nucleaire bedreigingen; en dierlijke gezondheid. Verordening 11020 stelt dat deze producten en verbonden ingredienten de sectie 232 nul-tariefgraad ontvangen als ze producten zijn van een jurisdictie die een huidige of komende handels- en veiligheidsramenovereenkomst heeft of als ze een dringende gezondheidsbehoefte in de Verenigde Staten voldoen. Deze verklaring bevat ook procedures voor het openbaar maken van informatie voor de goedkeuring van het Departement van Handel (Hande