BN Business News
Business Maps⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 21-2-2025Bijgewerkt: 17-10-2026 · 1 min lezen

Medicare en Medicaid Programma's: Goedkeuring van Aanvraag van de Amerikaanse Vereniging voor Accreditatie van Ambulante Chirurgische Faciliteiten dba QUAD A voor Voortzetting van CMS-Goedkeuring van Zijn Uitpatientfysiotherapie (OPT) Accreditatieprogramma

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

De Amerikaanse Vereniging voor Accreditatie van Ambulante Chirurgische Faciliteiten dba QUAD A heeft een aanvraag van goedkeuring gekregen voor het voortzetten van de erkenning als nationale accrediteringsorganisatie voor uitpatientfysiotherapieprogramma's die deel willen nemen aan het Medicare- of Medicaidprogramma.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 14-9-2026

CMS vraagt het publiek om commentaar op het verzamelen van gegevens

Het Centrum voor Medicare & Medicaid Diensten (CMS) kondigt aan dat het de kans biedt aan het publiek om commentaar te geven op het verzamelen van gegevens door het CMS. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn overheidsinstanties verplicht om in het Federal Register een verklaring te publiceren over elk voorgesteld verzamelen van gegevens (inclusief elk voorgesteld uitbreiding of heropstarten van een bestaand verzamelen van gegevens) en 60 dagen voor het publiek commentaar te geven op het voorgestelde actie. Interessepersonen worden uitgenodigd om commentaar te geven over de schatting van de lasten of enige andere aspect van dit verzamelen van gegevens, inclusief de noodzaak en nut van het voorgestelde verzamelen van gegevens voor het juiste functioneren van de diensten van het bureau, de nauwkeurigheid van de geschatte last, manieren om de kwaliteit, nut en duidelijkheid van de te verzamelen gegevens te verbeteren en de gebruik van automatiserende verzamelingstechnieken of andere vormen van informatie-technologie om de last van het verzamelen van gegevens te minimaliseren.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 5-10-2026

Geplande gegevensverzameling voor open commentaar en aanbevelingen bij de Centraal Bureau voor Preventie en Zorg

De Centraal Bureau voor Preventie en Zorg (CPR) stelt een voorstel voor het verzamelen van gegevens voor open commentaar en aanbevelingen in. De CPR, als onderdeel van zijn voortdurende poging om de openbare belasting te verminderen en de nut van overheidsinformatie te maximaliseren, nodigt het algemene publiek en andere federale instanties uit om commentaar te geven op een voortdurende gegevensverzameling, zoals vereist door het Papierwerkvermindering Act van 1995. Deze verklaring nodigt commentaar uit op een voorstel voor gegevensverzameling getiteld Luchtschermbeschermingsapparaten - 42 CFR 84. Het doel van deze gegevensverzameling is om de goedkeuring van 42 CFR deel 84 luchtschermcertificatenactiviteiten mogelijk te maken.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 28-9-2026

CDC maakt een voorstel voor gegevensverzameling open voor commentaar en aanbevelingen

De Centra voor Bestrijding van Ziekten (CDC) stelt als onderdeel van zijn voortdurende poging om de openbare belasting te verminderen en de nut van overheidsinformatie te maximaliseren, de algemene bevolking en andere federale instanties de mogelijkheid aan om commentaar te geven op een voorstel voor gegevensverzameling, zoals vereist door het Papierwerkvermindering Act van 1995. Deze verklaring roept commentaar op over een voorstel voor gegevensverzamelingproject getiteld Publieke Gezondheidsrisico's (PHEP) Samenwerkingsovereenkomst. Dit voorstel stelt voor om gegevens te verzamelen van de PHEP Samenwerkingsovereenkomst-ontvangers om hun prestatiemaatregelvoortgang en -uitvoering te documenteren en te monitoren.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 17-9-2026

FDA Uitsluiting voor voorafgaande melding voor medische apparaten voor radiologie

De Food and Drug Administration (FDA) publiceert een besluit waarin het eindbesluit vastlegt over een gedeeltelijke uitsluiting van de voorafgaande meldingsplicht voor medische apparaten voor radiologie die computer-geassisteerde detectie en diagnose mogelijk maken en computer-geassisteerde triage- en meldingsapparaten. De FDA had eerder een petition ontvangen die een uitsluiting vroeg van de voorafgaande meldingsplicht voor de volgende algemene apparaattypen wanneer bepaalde voorwaarden werden vervuld: radiologische computer-geassisteerde diagnose-software voor lesies die verdacht kanker zijn; medische beeldanalyzers; radiologische computer-geassisteerde triage- en meldingssoftware; en radiologische computer-geassisteerde detectie- en diagnose-software. De FDA had de petition afgeslagen in een reactie die op 1 april 2026 aan de betrokkene was uitgegeven. De FDA publiceert dit besluit in overeenstemming met procedures die zijn vastgesteld door het Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act).

Samenvatting lezen →