Bedrijven · 9-9-2026

Bepaling van de Regulatoire Beoordelingsperiode voor Doeleinden van Patentverlenging; ANKTIVA

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

De Food and Drug Administration (FDA of het Bureau) heeft de regulatoire beoordelingsperiode voor ANKTIVA bepaald en publiceert deze kennisgeving vanwege de wettelijke verplichting. FDA heeft deze bepaling gedaan vanwege de indiening van een aanvraag bij de Directeur van het U.S. Patent and Trademark Office (USPTO), Departement van Handel, voor de verlenging van patenten die menselijke biologische producten claimen.