Bedrijven · 10-9-2026
FDA classificeert implanted tibiale elektrische urinecontinenceapparaat tot klasse II
De Food and Drug Administration (FDA) classificeert het geïmporteerde tibiale elektrische urinecontinenceapparaat tot klasse II (speciale controlemaatregelen), waardoor het toegang biedt tot innovatieve apparaten die de veiligheid en effectiviteit van het apparaat garanderen en de regelgevende lasten voor patiënten verlichten.
Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →