Zdrowie i gospodarka · 18-1-1994
Vraag om de vereisten voor dektassen voor over-de-telbare menselijke geneesmiddelenproducten te wijzigen
De Food and Drug Administration (FDA) stelt voor om de vereisten voor dektassen voor over-de-telbare menselijke geneesmiddelenproducten te wijzigen. Hierbij wordt voorgesteld om alle over-de-telbare menselijke geneesmiddelenproducten die in twee-stuk, hard gelatine capsulevorm worden verkocht, te zeggen.