Bedrijven · 20-1-1994Bijgewerkt: 16-10-2026 · 1 min lezen
Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal
Samenvatting
De Food and Drug Administration (FDA) trekt 9 van de 10 voorgenomen regels in, die zijn gepubliceerd in de notitie van intentie-document dat is verschenen in het Federal Register van 19 januari 1993 (58 FR 4953).
Meer inzichten
Zakelijke inzichten →Gerelateerde bedrijfssignalen
6Bedrijven · 17-9-2026
De Food and Drug Administration (FDA) publiceert een besluit waarin het eindbesluit vastlegt over een gedeeltelijke uitsluiting van de voorafgaande meldingsplicht voor medische apparaten voor radiologie die computer-geassisteerde detectie en diagnose mogelijk maken en computer-geassisteerde triage- en meldingsapparaten. De FDA had eerder een petition ontvangen die een uitsluiting vroeg van de voorafgaande meldingsplicht voor de volgende algemene apparaattypen wanneer bepaalde voorwaarden werden vervuld: radiologische computer-geassisteerde diagnose-software voor lesies die verdacht kanker zijn; medische beeldanalyzers; radiologische computer-geassisteerde triage- en meldingssoftware; en radiologische computer-geassisteerde detectie- en diagnose-software. De FDA had de petition afgeslagen in een reactie die op 1 april 2026 aan de betrokkene was uitgegeven. De FDA publiceert dit besluit in overeenstemming met procedures die zijn vastgesteld door het Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act).
Samenvatting lezen →Bedrijven · 16-9-2026
De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat ze een openbare raadingsvergadering van de Microbiologieapparatenraad van de Medische Apparaten Adviescommissie (de Commissie) aanstaat. De Commissie zal advies en aanbevelingen bieden aan de FDA over het gebruik van pathogen-afhankelijke sequencing in het kader van crisisbereidheid en crisisbehandeling, en zal ondersteuning bieden bij het bespreken van mogelijkheden, implementatieoverwegingen en potentiele prioriteiten voor toekomstige coordinatie.
Samenvatting lezen →Bedrijven · 16-9-2026
De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat het een voorstel voor verzameling van gegevens heeft ingediend voor review en goedkeuring bij het Bureau voor Bestuurlijke Beleid (OMB) onder de Paperwork Reduction Act van 1995.
Samenvatting lezen →Bedrijven · 15-9-2026
De Food and Drug Administration (FDA) stelt een open briefwisseling in om feedback in te winnen over statistische overwegingen voor zeldzame ziekte klinische onderzoeken. Deze briefwisseling is geopend in samenhang met een Zeldzame Ziekte Innovatie, Wetenschap en Onderzoek (RISE)-Workshop over hetzelfde onderwerp.
Samenvatting lezen →Bedrijven · 14-9-2026
Het Centrum voor Medicare & Medicaid Diensten (CMS) kondigt aan dat het de kans biedt aan het publiek om commentaar te geven op het verzamelen van gegevens door het CMS. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn overheidsinstanties verplicht om in het Federal Register een verklaring te publiceren over elk voorgesteld verzamelen van gegevens (inclusief elk voorgesteld uitbreiding of heropstarten van een bestaand verzamelen van gegevens) en 60 dagen voor het publiek commentaar te geven op het voorgestelde actie. Interessepersonen worden uitgenodigd om commentaar te geven over de schatting van de lasten of enige andere aspect van dit verzamelen van gegevens, inclusief de noodzaak en nut van het voorgestelde verzamelen van gegevens voor het juiste functioneren van de diensten van het bureau, de nauwkeurigheid van de geschatte last, manieren om de kwaliteit, nut en duidelijkheid van de te verzamelen gegevens te verbeteren en de gebruik van automatiserende verzamelingstechnieken of andere vormen van informatie-technologie om de last van het verzamelen van gegevens te minimaliseren.
Samenvatting lezen →Bedrijven · 14-9-2026
De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat een voorstel voor het verzamelen van informatie is ingediend bij het Bureau voor Bestuurlijke Beheer (OMB) voor controle en goedkeuring volgens het Papierwerkvermindigingswet van 1995.
Samenvatting lezen →