Bedrijven · 20-1-1994Bijgewerkt: 16-10-2026 · 1 min lezen
FDA maakt Antibody to Human T-Lymphotropic Virus Type I (HTLV-I) Referentiepaneel 3 beschikbaar
Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal
De Food and Drug Administration (FDA) maakt een nieuw referentiepaneel voor tests beschikbaar die bedoeld zijn om antilichamen tegen Human T-Lymphotropic Virus Type I (HTLV-I Referentiepaneel 3) te detecteren. Het HTLV-I Referentiepaneel 3 is bedoeld om lotontsluitingsproeven voor enzymgebonden immunosorbent assay (ELISA) HTLV-I-antilichaamtestkits te ondersteunen.