Zdrowie i gospodarka · 2026. 9. 10.
FDA, Whole Room Microbial Reduction Device를 Class II로 분류한다
FDA는 Whole Room Microbial Reduction Device를 Class II로 분류하고, 이 분류는 장비의 안전성과 효과성에 대한 합리적인 보장을 제공한다. 이 분류는 장비의 규제 부담을 줄여, 환자들이 혁신적인 장비에 대한 접근을 향상시킬 것이다.
원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →