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ビジネス · 2026/9/9

特許延長のための規制審査期間の決定; ANKTIVA

アメリカ食品医薬品管理局(FDA)は、ANKTIVAの規制審査期間を決定し、この決定を法令に従って公表しています。FDAは、人体生物製品を主張する特許の延長を求める申請が提出されたため、この決定を下しました。

情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →

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